Epilepsie u. Forschung

(erstmal danke f. die antwort, cordula).

Je rentabler es für z.B. die Pharmaindustrie ist,umso mehr wird ja geforscht.
Hängt dies auch von der Anzahl der Erkrankten ab?
Warum gibt es z.B. bei den Krankenkassen noch (?) keine sog. Cronikerprogramme f. Anfallskranke?
Und, ist es "uns" möglich,in irgendeiner Weise Einfluss zu nehmen? (Selbsthilfegruppen scheinen nach meiner Erfahrung nicht der richtige Ort zu sein, da sie sich i.d.R. ausschließlich mit der eigenen Befindlichkeit (auch wichtig!) beschäftigen.
Kennt jemand eine Möglichkeit? Gilt es, diese erst zu schaffen?
Gruß Silvia