Epilepsiewarnung beachten....

Hallo alle zusammen :)

weil ich den Erfahrungsaustausch mit anderen Epileptikern suche habe ich mich hier angemeldet. Mein Name ist Björn und ich bin im 25 Jahre alt.

Hier meine Story:
Seit September 2006 weiß ich, dass ich Epilepsie habe. Kleine Sekundenzuckungen hatte ich ab und zu schon vorher aber alle dachten dass hätte was mit meinem Bluthochdruck zu tun. An einem Samstagmorgen gegen halb 7 hatte ich dann vor den erschrockenen Augen meiner Familie den ersten Grand-Mall Anfall. Ich wurde also bewusstlos und erinnere mich nur noch daran wie ich schwach im Krankenhaus wieder aufgewacht bin. Laut Beschreibung meiner Familie spannten sich während des Anfalls alle Muskeln an und ich verzog mein Gesicht, hielt kurz den Atem an sodass ich blau anlief und wurde dann schlaf wie eine Nudel, schlief dann mehrere Stunden.

Seit diesem Tag hatte ich bis heute 2 weitere Grand-Mall Anfälle und keine weiteren Zuckungen. Das Medikament Lamotrigin tut seine Wirkung und weil ich ein paar allgemeine Lebensregeln (Ruhe) etc. beachte gehts mir gut.

Ich habe einen GdB von 90% mit G,B Merkzeichen. Nicht nur wegen der Epi. Hab noch ein paar andere kleinere Sachen wie Nystagmus (Sehbehinderung). Aber insgesamt sieht man mir meine Behinderung nicht an und trotz des hohen Grades gehts mir ganz gut und führe ein normales Leben.

Ich habe einen geordneten Tagesablauf was nicht gleich bedeutet, dass jeder Handschlag immer der selbe ist. Wie gesagt alles eigentlich ganz normal (bis auf die Medikamente). Arbeite als Bürokaufmann in einer Ingenieurgesellschaft für Arbeitssicherheit und habe somit einen Job der gut zur Epi passt. Den Bürokaufmann hatte ich aber schon vor eine ganze weile vor meinem ersten Anfall gelernt.

Ein großes Interesse von mir sind Filme. Ich habe eine sehr große Sammlung auf die ich auch stolz bin /images/smile.gif Bei sehr effektgeladenen Filmen guck ich dann teilweise weg wenn die Szene zu voll mit Blitzlichtern etc. ist. Im Büro und privat bin ich viel vorm Bildschirm (TFT) beschäftigt. Regelmäßige Treffs mit Freunden, Kinobesuche, ab und zu das Lesen von Büchern und Shoppen (Elektronik) gehören noch zu meinen Interessen. Schwimmen etc. und ähnliches macht ja eh jeder mal.

Hervorgerufen bzw. provoziert wurde meine Epi wohl durch 4 Monate in denen ich noch arbeitslos war und mich sehr intensiv mit einen Computerspiel beschäftigt hatte. Damit rede ich von über 8 Stunden pro Tag. Manch einer hier hat bestimmt schon den Namen "World of WarCraft" gehört. Über Zehn Millionen Spieler weltweit gibt es, Tendenz steigend. Es ist ein Onlinespiel und mit einem sehr hohem Suchtpotenzial. Es hat kein Ende wie ein normales Spiel sondern weil die Onlinewelt so riesig ist kann man immer was machen und quasi nie aufhören. Ca. 4 Monate war ich davon betroffen und verfluche diese Spiel bis heute. Die Ärztin vermutete, dass die Epi so oder so aufgetreten wäre aber das Spielen hat es beschleunigt. Jedem der es spielt rate ich davon ab.... manche Bekannte haben mich schon zu dem Spiel ausgefragt weil Eltern mit diesem Phänomen überfordert sind und verstehen wollen was da genau passiert in diesem Spiel und warum es so gefährlich ist. Spezialisten auf der ganzen Welt beschäftigen sich bereits mit World of Warcraft und dem Phänomen der Onlinespielesucht. Es ist ein globales Problem.

Damals traute ich mich lange nicht vor irgendwelche Bildschirme. Langsam wurde es besser und mittlerweile kann ich wieder damit arbeiten. Kleine Spiele gönne ich mir wieder aber von solch großen Sachen lass ich bewusst die Finger. Ich hab irgendwie ein Gefühl entwickelt dafür wann es reicht... schwer zu erklären ... ich spüre es im Kopf, fühlt sich an wie eine schwache Vorstufe von Kopfschmerzen. Ist vermutlich so ein Schutzeffekt der sich in mir festgesetzt hat. Tja... man sollte die Epilepsiewarnung beachten, die den Computerspielen beiliegen; nur nimmt die dummerweise nie einer ernst bis er selbst betroffen ist.

-------------------

So, das wars zu mir. Ich hoffe hier vielleicht nette Leute kennenzulernen mit denen ich über meine Erfahrungen reden kann und deren höre. Man lernt ja voneinander.

Eintrag gesperrt

4272 Views

Hallo Björn,

ich heiße Julia, bin auch 25. Hab seit ich klein bin Epi.
Fotosensibel bin ich zum Glück nicht. Doch auch ich, hab mal schon vor dem PC nen Anfall bekommen, hab gerade was geschrieben, damals. Nach 2 Minuten war alles vorbei.

Anfälle kommen bei mir bei allen Gelegenheiten.
Bin jetzt über 2 Jahre anfallfrei, mit Phenhydan und Keppra.

Wenn du noch mehr wissen willst schreib einfach.

Gruß Julia

[zitat=Björn J.]Hallo alle zusammen :)