Mein Sohn ist 11 Jahre und hat Epilepsie

Hallo,mein Sohn ist 11 Jahre und hat Epilepsie. Zwecks Meinungsaustausch suche ich interessierte Menschen die eventuell Lust haben sich einmal 1 Monat mit mir und einer anderen betroffenen Mutter im Kreis Unna zu treffen.
Wir würden uns gerne Austauschen, oder auch einfach mal nur zuhören! Wenn ihr Lust habt,traut euch einfach und antwortet mir, ich würde mich freuen !

Hallo Nicki,
ich bin zwar nie hingegangen, aber es gibt fast in jeder größeren Stadt Selbsthilfegruppen, in denen sich Betroffene und Angehörige austauschen. Informationen dazu kann man im Internet finden.
Viele Grüße
Anton

[zitat=Anton]
Hallo Nicki,
ich bin zwar nie hingegangen, aber es gibt fast in jeder größeren Stadt Selbsthilfegruppen, in denen sich Betroffene und Angehörige austauschen. Informationen dazu kann man im Internet finden.
Viele Grüße
Anton[/zitat]stro

Hallo Heidi,
ich habe mich sehr über deine Nachricht gefreut.Nur betroffene Elternteile können nachvollziehen welche Ängste in den Eltern stecken.
Ich weiß selber das ich dir nicht helfen kann, aber da zu sein und mit jemandem zu reden der genau das gleiche durchlebt hat, das kann einem schon sehr helfen.
Ich werde mich auf jeden Fall wieder bei dir melden, wenn ich noch einige Elternteile gefunden habe,die das gleich Interesse haben.
Aber du kannst mich auch jederzeit anmailen wenn dir danach ist.
Ich werde dir auf jeden Fall zuhören.
Ich wünsche dir und deinem Sohne erst einmal alles Gute,
und dir ganz viel Kraft deinen Sohn bei dieser Krankheit zu begleiten.

[zitat=Nicki]Hallo Heidi,
ich habe mich sehr über deine Nachricht gefreut.Nur betroffene Elternteile können nachvollziehen welche Ängste in den Eltern stecken.
Ich weiß selber das ich dir nicht helfen kann, aber da zu sein und mit jemandem zu reden der genau das gleiche durchlebt hat, das kann einem schon sehr helfen.
Ich werde mich auf jeden Fall wieder bei dir melden, wenn ich noch einige Elternteile gefunden habe,diselber e das gleich Interesse haben.
Aber du kannst mich auch jederzeit anmailen wenn dir danach ist.
Ich werde dir auf jeden Fall zuhören.
Ich wünsche dir und deinem Sohne erst einmal alles Gute,
und dir ganz viel Kraft deinen Sohn bei dieser Krankheit zu begleiten.[/zitat]

[zitat=heidi][zitat=Nicki]Hallo Heidi,
ich habe mich sehr über deine Nachricht gefreut.Nur betroffene Elternteile können nachvollziehen welche Ängste in den Eltern stecken.
Ich weiß selber das ich dir nicht helfen kann, aber da zu sein und mit jemandem zu reden der genau das gleiche durchlebt hat, das kann einem schon sehr helfen.
Ich werde mich auf jeden Fall wieder bei dir melden, wenn ich noch einige Elternteile gefunden habe,diselber e das gleich Interesse haben.
Aber du kannst mich auch jederzeit anmailen wenn dir danach ist.
Ich werde dir auf jeden Fall zuhdichören.
Ich wünsche dir und deinem Sohne erst einmal alles Gute,
und dir ganz viel Kraft deinen Sohn bei dieser Krankheit zu begleiten.[/zitat][/zitat]

[zitat=Heidi][zitat=heidi][zitat=Nicki]Hallo Heidi,
ich habe mich sehr über deine Nachricht gefreut.Nur betroffene Elternteile können nachvollziehen welche Ängste in den Eltern stecken.
Ich weiß selber das ich dir nicht helfen kann, aber da zu sein und mit jemandem zu reden der genau das gleiche durchlebt hat, das kann einem schon sehr helfen.
Ich werde mich auf jeden Fall wieder bei dir melden, wenn ich noch einige Elternteile gefunden habe,diselber e das gleich Interesse haben.
Aber du kannst mich auch jederzeit anmailen wenn dir danach ist.
Ich werde dir auf jeden Fall zuhdichören.
Ich wünsche dir und deinem Sohne erst einmal alles Gute,
und dir ganz viel Kraft deinen Sohn bei dieser Krankheit zu begleiten.[/zitat][/zitat][/zitat]

[zitat=Heidi][zitat=Heidi][zitat=heidi][zitat=Nicki]Hallo Heidi,
ich habe mich sehr über deine Nachricht gefreut.Nur betroffene Elternteile können nachvollziehen welche Ängste in den Eltern stecken.
Ich weiß selber das ich dir nicht helfen kann, aber da zu sein und mit jemandem zu reden der genau das gleiche durchlebt hat, das kann einem schon sehr helfen.
Ich werde mich auf jeden Fall wieder bei dir melden, wenn ich noch einige Elternteile gefunden habe,diselber e das gleich Interesse haben.
Aber du kannst mich auch jederzeit anmailen wenn dir danach ist.
Ich werde dir auf jeden Fall zuhdichören.
Ich wünsche dir und deinem Sohne erst einmal alles Gute,
und dir ganz viel Kraft deinen Sohn bei dieser Krankheit zu begleiten.[/zitat][/zitat][/zitat][/zitat]

[zitat=Heidi][zitat=Heidi][zitat=Heidi][zitat=heidi][zitat=Nicki]Hallo Heidi,
ich habe mich sehr über deine Nachricht gefreut.Nur betroffene Elternteile können nachvollziehen welche Ängste in den Eltern stecken.
Ich weiß selber das ich dir nicht helfen kann, aber da zu sein und mit jemandem zu reden der genau das gleiche durchlebt hat, das kann einem schon sehr helfen.
Ich werde mich auf jeden Fall wieder bei dir melden, wenn ich noch einige Elternteile gefunden habe,diselber e das gleich Interesse haben.
Aber du kannst mich auch jederzeit anmailen wenn dir danach ist.
Ich werde dir auf jeden Fall zuhdichören.
Ich wünsche dir und deinem Sohne erst einmal alles Gute,
und dir ganz viel Kraft deinen Sohn bei dieser Krankheit zu begleiten.[/zitat][/zitat][/zitat][/zitat][/zitat]

Hallo Heidi,
erst einmal entschuldigung das ich mich über einen längeren Zeitraum nicht melden konnte,aber ich bin im Moment Beruflich sehr stark eingespannt.
Meinem Sohn geht es im Moment eigentlich sehr gut, toi toi toi.Wir mussten vor einer Woche sein Medikament ( Keppra ) erneut hochsetzen.Er bekommt nun 1000mg Keppra morgens und 50mg Phenydan, abends 750mg Keppra und 50mg Phenydan.
Er hatte keine Anfälle,aber der Medikamentenspiegel bei der Blutabnahme war nicht ausreichend.
Ich habe nur ein wenig Streß mit dem Klassenlehrer.Ich möchte ihn gerne auf eine andere Schule anmelden,weil er der täglichen Anforderung nicht gewachsen ist. Er ist in der vierten Klasse,und hat erhebliche Defizite, die er nicht aufholen kann.Er schafft es einfach nicht, obwohl er sich sehr bemüht.Ich habe ihn vom Kreis testen lassen, und dort wurde eine Lernbehinderung mit einer starken Konzentrationsschwäche festgestellt.
Um ihn nun auf diese Schule zu bekommen mußte ich einen Behindertenausweiß beantragen.
Ich finde es sehr traurig das man zu solchen Mitteln greifen muß, nur damit ein Kind die best mögliche Unterstützung bekommt.
Aber ich habe das Gefühl mit jeder neuen Herausforderung werde ich immer stärker.
Und wie schaut es bei euch so aus ? Bitte sei nicht sauer das ich mich nicht gemeldet habe, aber mein Arbeit nimmt im Moment sehr viel Zeit in Anspruch, aber sie hilft mir auch mit allem klar zu kommen.

[zitat=Hedi][zitat=Heidi][zitat=Heidi][zitat=Heidi][zitat=heidi][zitat=Nicki]Hallo Heidi,
ich wollte dir auch noch erzählen was bei meinem Sohn die Epilepsie ausgelöst hat.
Er war 3 Jahre alt.
Ich habe Mittagessen gekocht, wollte einen frischen Salat zubereiten.Ich bat ihn die äuseren Salatblätter unserem Hasen zu bringen.Er nahm sie in die Hand und wollte damit nach draußen zum Hasenstall.Mitten in der Küche blieb er stehen, zuckte mit dem Kopf mehrmals nach links.Der Kopf blieb auf der linken Seite stehen.Ich bin sofort hingelaufen und habe versucht ihn anzusprechen,den Kopf in meine Richtung zu drehen.
Aber da war nichts zu machen.Er war auch nicht ansprechbar. Das ganze dauerte ca.8 Sekunden (die kamen mir vor wie 8 Stunden ).Die Kinderärztin überwies mich direkt ins Krankenhaus.
Dort kam dann ein Arzt in sein Zimmer, sah ihn kurz an, und meinte in 3 minuten sagen zu können, " Das könnte ein Gehirntumor sein!"
Die weitere Behandlung von diesem Arzt habe ich sofort beendet.
Der Arzt der dann kam war einfach klasse.Er war sehr mitfühlend.
Was soll ich sagen, wir sind immer noch bei diesem Arzt in Behandlung! Er hat mein vollstes vertrauen !!!!
Nicki, mein Sohn, hat ein Harmatom am linken Sehnerv.Mit diesem Harmatom müsste er laut Arzt schwerste eplileptisch Anfälle haben !
Aber sein Krankenbild ist total untypisch! Gott sei dank !
Eigentlich müßte er Sturzanfälle haben mit bewustlosigkeit!
Diese Anfälle hat er Gott sei Dank nie gehabt.
Ich achte aber auch sehr genau auf die Medikation. Die Medikamente haben seit dem unser Leben geprägt.
Die Medikament gehören zu unserem Leben wie Essen und Trinken.
Vielleicht hat er deswegen noch nie diese Sturzanfälle gehabt.
Aber das Harmatom hat sich seit dem auch nicht verändert ( Es ist nicht größer geworden )!!!
Der liebe Gott hat uns einen Schutzengel geschickt!!!
Ich war nie sehr gläubig, aber das beten hat mir sehr geholfen. Ich habe mich an jedem Strohhalm geklammert, und bis her hat es mir sehr geholfen.
Ich habe aber auch von überall her sehr große Unterstützung, ob von privater oder beruflicher Seite!
Aber nun wünsche ich dir einen schönen Abend und bis bald,
ganz liebe Grüße deine Nicki

[zitat=nicki][zitat=Hedi][zitat=Heidi][zitat=Heidi][zitat=Heidi][zitat=heidi][zitat=Nicki]Hallo Heidi,
ich wollte dir auch noch erzählen was bei meinem Sohn die Epilepsie ausgelöst hat.
Er war 3 Jahre alt.
Ich habe Mittagessen gekocht, wollte einen frischen Salat zubereiten.Ich bat ihn die äuseren Salatblätter unserem Hasen zu bringen.Er nahm sie in die Hand und wollte damit nach draußen zum Hasenstall.Mitten in der Küche blieb er stehen, zuckte mit dem Kopf mehrmals nach links.Der Kopf eneblieb auf der linken Seite stehen.Ich bin sofort hingelaufen und habe versucht ihn anzusprechen,den Kopf in meine Richtung zu drehen.
Aber da war nichts zu machen.Er war auch nicht ansprechbar. Das ganze dauerte ca.8 Sekunden (die kamen mir vor wie 8 Stunden ).Die Kinderärztin überwies mich direkt ins Krankenhaus.
Dort kam dann ein Arzt in sein Zimmer, sah ihn kurz an, und meinte in 3 minuten sagen zu können, " Das könnte ein Gehirntumor sein!"
Die weitere Behandlung von diesem Arzt habe ich sofort beendet.
Der Arzt der dann kam war einfach klasse.Er war sehr mitfühlend.
Was soll ich sagen, wir sind immer noch bei diesem Arzt in Behandlung! Er hat mein vollstes vertrauen !!!!
Nicki, mein Sohn, hat ein Harmatom am linken Sehnerv.Mit diesem Harmatom müsste er laut Arzt schwerste eplileptisch Anfälle haben !
Aber sein Krankenbild ist total untypisch! Gott sei dank !
Eigentlich müßte er Sturzanfälle haben mit bewustlosigkeit!
Diese Anfälle hat er Gott sei Dank nie gehabt.
Ich achte aber auch sehr genau auf die Medikation. Die Medikamente haben seit dem unser Leben geprägt.
Die Medikament gehören zu unserem Leben wie Essen und Trinken.
Vielleicht hat er deswegen noch nie diese Sturzanfälle gehabt.
Aber das Harmatom hat sich seit dem auch nicht verändert ( Es ist nicht größer geworden )!!!
Der liebe Gott hat uns einen Schutzengel geschickt!!!
Ich war nie sehr gläubig, aber das beten hat mir sehr geholfen. Ich habe mich an jedem Strohhalm geklammert, und bis her hat es mir sehr geholfen.
Ich habe aber auch von überall her sehr große Unterstützung, ob von privater oder beruflicher Seite!
Aber nun wünsche ich dir einen schönen Abend und bis bald,
ganz liebe Grüße deine Nicki[/zitat]

[zitat=nicki]Hallo Heidi,
erst einmal entschuldigung das ich mich über einen längeren Zeitraum nicht melden konnte,aber ich bin im Moment Beruflich sehr stark eingespannt.
Meinem Sohn geht es im Moment eigentlich sehr gut, toi toi toi.Wir mussten vor einer Woche sein Medikament ( Keppra ) erneut hochsetzen.Er bekommt nun 1000mg Keppra morgens und 50mg Phenydan, abends 750mg Keppra und 50mg Phenydan.
Er hatte keine Anfälle,aber der Medikamentenspiegel bei der Blutabnahme war nicht ausreichend.
Ich habe nur ein wenig Streß mit dem Klassenlehrer.Ich möchte ihn gerne auf eine andere Schule anmelden,weil er der täglichen Anforderung nicht gewachsen ist. Er ist in der vierten Klasse,und hat erhebliche Defizite, die er nicht aufholen kann.Er schafft es einfach nicht, obwohl er sich sehr bemüht.Ich habe ihn vom Kreis testen lassen, und dort wurde eine Lernbehinderung mit einer starken Konzentrationsschwäche festgestellt.
Um ihn nun auf diese Schule zu bekommen mußte ich einen Behindertenausweiß beantragen.
Ich finde es sehr traurig das man zu solchen Mitteln greifen muß, nur damit ein Kind die best mögliche Unterstützung bekommt.
Aber ich habe das Gefühl mit jeder neuen Herausforderung werde ich immer stärker.
Und wie schaut es bei euch so aus ? Bitte sei nicht sauer das ich mich nicht gemeldet habe, aber mein Arbeit nimmt im Moment sehr viel Zeit in Anspruch, aber sie hilft mir auch mit allem klar zu kommen.
[/zitat]

[zitat=Heidi][zitat=nicki]Hallo Heidi,
erst einmal entschuldigung das ich mich über einen längeren Zeitraum nicht melden konnte,aber ich bin im Moment Beruflich sehr stark eingespannt.
Meinem Sohn geht es im Moment eigentlich sehr gut, toi toi toi.Wir mussten vor einer Woche sein Medikament ( Keppra ) erneut hochsetzen.Er bekommt nun 1000mg Keppra morgens und 50mg Phenydan, abends 750mg Keppra und 50mg Phenydan.
Er hatte keine Anfälle,aber der Medikamentenspiegel bei der Blutabnahme war nicht ausreichend.
Ich habe nur ein wenig Streß mit dem Klassenlehrer.Ich möchte ihn gerne auf eine andere Schule anmelden,weil er der täglichen Anforderung nicht gewachsen ist. Er ist in der vierten Klasse,und hat erhebliche Defizite, die er nicht aufholen kann.Er schafft es einfach nicht, obwohl er sich sehr bemüht.Ich habe ihn vom Kreis testen lassen, und dort wurde eine Lernbehinderung mit einer starken Konzentrationsschwäche festgestellt.
Um ihn nun auf diese Schule zu bekommen mußte ich einen Behindertenausweiß beantragen.
Ich finde es sehr traurig das man zu solchen Mitteln greifen muß, nur damit ein Kind die best mögliche Unterstützung bekommt.
Aber ich habe das Gefühl mit jeder neuen Herausforderung werde ich immer stärker.
Und wie schaut es bei euch so aus ? Bitte sei nicht sauer das ich mich nicht gemeldet habe, aber mein Arbeit nimmt im Moment sehr viel Zeit in Anspruch, aber sie hilft mir auch mit allem klar zu kommen.
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[zitat=Heidi][zitat=Heidi][zitat=nicki]Hallo Heidi,
erst einmal entschuldigung das ich mich über einen längeren Zeitraum nicht melden konnte,aber ich bin im Moment Beruflich sehr stark eingespannt.
Meinem Sohn geht es im Moment eigentlich sehr gut, toi toi toi.Wir mussten vor einer Woche sein Medikament ( Keppra ) erneut hochsetzen.Er bekommt nun 1000mg Keppra morgens und 50mg Phenydan, abends 750mg Keppra und 50mg Phenydan.
Er hatte keine Anfälle,aber der Medikamentenspiegel bei der Blutabnahme war nicht ausreichend.
Ich habe nur ein wenig Streß mit dem Klassenlehrer.Ich möchte ihn gerne auf eine andere Schule anmelden,weil er der täglichen Anforderung nicht gewachsen ist. Er ist in der vierten Klasse,und hat erhebliche Defizite, die er nicht aufholen kann.Er schafft es einfach nicht, obwohl er sich sehr bemüht.Ich habe ihn vom Kreis testen lassen, und dort wurde eine Lernbehinderung mit einer starken Konzentrationsschwäche festgestellt.
Um ihn nun auf diese Schule zu bekommen mußte ich einen Behindertenausweiß beantragen.
Ich finde es sehr traurig das man zu solchen Mitteln greifen muß, nur damit ein Kind die best mögliche Unterstützung bekommt.
Aber ich habe das Gefühl mit jeder neuen Herausforderung werde ich immer stärker.
Und wie schaut es bei euch so aus ? Bitte sei nicht sauer das ich mich nicht gemeldet habe, aber mein Arbeit nimmt im Moment sehr viel Zeit in Anspruch, aber sie hilft mir auch mit allem klar zu kommen.
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[zitat=Heidi][zitat=Heidi][zitat=Heidi][zitat=nicki]Hallo Heidi,
erst einmal entschuldigung das ich mich über einen längeren Zeitraum nicht melden konnte,aber ich bin im Moment Beruflich sehr stark eingespannt.
Meinem Sohn geht es im Moment eigentlich sehr gut, toi toi toi.Wir mussten vor einer Woche sein Medikament ( Keppra ) erneut hochsetzen.Er bekommt nun 1000mg Keppra morgens und 50mg Phenydan, abends 750mg Keppra und 50mg Phenydan.
Er hatte keine Anfälle,aber der Medikamentenspiegel bei der Blutabnahme war nicht ausreichend.
Ich habe nur ein wenig Streß mit dem Klassenlehrer.Ich möchte ihn gerne auf eine andere Schule anmelden,weil er der täglichen Anforderung nicht gewachsen ist. Er ist in der vierten Klasse,und hat erhebliche Defizite, die er nicht aufholen kann.Er schafft es einfach nicht, obwohl er sich sehr bemüht.Ich habe ihn vom Kreis testen lassen, und dort wurde eine Lernbehinderung mit einer starken Konzentrationsschwäche festgestellt.
Um ihn nun auf diese Schule zu bekommen mußte ich einen Behindertenausweiß beantragen.
Ich finde es sehr traurig das man zu solchen Mitteln greifen muß, nur damit ein Kind die best mögliche Unterstützung bekommt.
Aber ich habe das Gefühl mit jeder neuen Herausforderung werde ich immer stärker.
Und wie schaut es bei euch so aus ? Bitte sei nicht sauer das ich mich nicht gemeldet habe, aber mein Arbeit nimmt im Moment sehr viel Zeit in Anspruch, aber sie hilft mir auch mit allem klar zu kommen.
[/zitat][/zitat][/zitat][/zitat]

[zitat=nicki][zitat=Hedi][zitat=Heidi][zitat=Heidi][zitat=Heidi][zitat=heidi][zitat=Nicki]Hallo Heidi,
ich wollte dir auch noch erzählen was bei meinem Sohn die Epilepsie ausgelöst hat.
Er war 3 Jahre alt.
Ich habe Mittagessen gekocht, wollte einen frischen Salat zubereiten.Ich bat ihn die äuseren Salatblätter unserem Hasen zu bringen.Er nahm sie in die Hand und wollte damit nach draußen zum Hasenstall.Mitten in der Küche blieb er stehen, zuckte mit dem Kopf mehrmals nach links.Der Kopf blieb auf der linken Seite stehen.Ich bin sofort hingelaufen und habe versucht ihn anzusprechen,den Kopf in meine Richtung zu drehen.
Aber da war nichts zu machen.Er war auch nicht ansprechbar. Das ganze dauerte ca.8 Sekunden (die kamen mir vor wie 8 Stunden ).Die Kinderärztin überwies mich direkt ins Krankenhaus.
Dort kam dann ein Arzt in sein Zimmer, sah ihn kurz an, und meinte in 3 minuten sagen zu können, " Das könnte ein Gehirntumor sein!"
Die weitere Behandlung von diesem Arzt habe ich sofort beendet.
Der Arzt der dann kam war einfach klasse.Er war sehr mitfühlend.
Was soll ich sagen, wir sind immer noch bei diesem Arzt in Behandlung! Er hat mein vollstes vertrauen !!!!
Nicki, mein Sohn, hat ein Harmatom am linken Sehnerv.Mit diesem Harmatom müsste er laut Arzt schwerste eplileptisch Anfälle haben !
Aber sein Krankenbild ist total untypisch! Gott sei dank !
Eigentlich müßte er Sturzanfälle haben mit bewustlosigkeit!
Diese Anfälle hat er Gott sei Dank nie gehabt.
Ich achte aber auch sehr genau auf die Medikation. Die Medikamente haben seit dem unser Leben geprägt.
Die Medikament gehören zu unserem Leben wie Essen und Trinken.
Vielleicht hat er deswegen noch nie diese Sturzanfälle gehabt.
Aber das Harmatom hat sich seit dem auch nicht verändert ( Es ist nicht größer geworden )!!!
Der liebe Gott hat uns einen Schutzengel geschickt!!!
Ich war nie sehr gläubig, aber das beten hat mir sehr geholfen. Ich habe mich an jedem Strohhalm geklammert, und bis her hat es mir sehr geholfen.
Ich habe aber auch von überall her sehr große Unterstützung, ob von privater oder beruflicher Seite!
Aber nun wünsche ich dir einen schönen Abend und bis bald,
ganz liebe Grüße deine Nicki[/zitat]

[zitat=Heidi][zitat=nicki][zitat=Hedi][zitat=Heidi][zitat=Heidi][zitat=Heidi][zitat=heidi][zitat=Nicki]Hallo Heidi,
ich wollte dir auch noch erzählen was bei meinem Sohn die Epilepsie ausgelöst hat.
Er war 3 Jahre alt.
Ich habe Mittagessen gekocht, wollte einen frischen Salat zubereiten.Ich bat ihn die äuseren Salatblätter unserem Hasen zu bringen.Er nahm sie in die Hand und wollte damit nach draußen zum Hasenstall.Mitten in der Küche blieb er stehen, zuckte mit dem Kopf mehrmals nach links.Der Kopf blieb auf der linken Seite stehen.Ich bin sofort hingelaufen und habe versucht ihn anzusprechen,den Kopf in meine Richtung zu drehen.
Aber da war nichts zu machen.Er war auch nicht ansprechbar. Das ganze dauerte ca.8 Sekunden (die kamen mir vor wie 8 Stunden ).Die Kinderärztin überwies mich direkt ins Krankenhaus.
Dort kam dann ein Arzt in sein Zimmer, sah ihn kurz an, und meinte in 3 minuten sagen zu können, " Das könnte ein Gehirntumor sein!"
Die weitere Behandlung von diesem Arzt habe ich sofort beendet.
Der Arzt der dann kam war einfach klasse.Er war sehr mitfühlend.
Was soll ich sagen, wir sind immer noch bei diesem Arzt in Behandlung! Er hat mein vollstes vertrauen !!!!
Nicki, mein Sohn, hat ein Harmatom am linken Sehnerv.Mit diesem Harmatom müsste er laut Arzt schwerste eplileptisch Anfälle haben !
Aber sein Krankenbild ist total untypisch! Gott sei dank !
Eigentlich müßte er Sturzanfälle haben mit bewustlosigkeit!
Diese Anfälle hat er Gott sei Dank nie gehabt.
Ich achte aber auch sehr genau auf die Medikation. Die Medikamente haben seit dem unser Leben geprägt.
Die Medikament gehören zu unserem Leben wie Essen und Trinken.
Vielleicht hat er deswegen noch nie diese Sturzanfälle gehabt.
Aber das Harmatom hat sich seit dem auch nicht verändert ( Es ist nicht größer geworden )!!!
Der liebe Gott hat uns einen Schutzengel geschickt!!!
Ich war nie sehr gläubig, aber das beten hat mir sehr geholfen. Ich habe mich an jedem Strohhalm geklammert, und bis her hat es mir sehr geholfen.
Ich habe aber auch von überall her sehr große Unterstützung, ob von privater oder beruflicher Seite!
Aber nun wünsche ich dir einen schönen Abend und bis bald,
ganz liebe Grüße deine Nicki[/zitat][/zitat]

[zitat=Heidi][zitat=Heidi][zitat=nicki][zitat=Hedi][zitat=Heidi][zitat=Heidi][zitat=Heidi][zitat=heidi][zitat=Nicki]Hallo Heidi,
ich wollte dir auch noch erzählen was bei meinem Sohn die Epilepsie ausgelöst hat.
Er war 3 Jahre alt.
Ich habe Mittagessen gekocht, wollte einen frischen Salat zubereiten.Ich bat ihn die äuseren Salatblätter unserem Hasen zu bringen.Er nahm sie in die Hand und wollte damit nach draußen zum Hasenstall.Mitten in der Küche blieb er stehen, zuckte mit dem Kopf mehrmals nach links.Der Kopf blieb auf der linken Seite stehen.Ich bin sofort hingelaufen und habe versucht ihn anzusprechen,den Kopf in meine Richtung zu drehen.
Aber da war nichts zu machen.Er war auch nicht ansprechbar. Das ganze dauerte ca.8 Sekunden (die kamen mir vor wie 8 Stunden ).Die Kinderärztin überwies mich direkt ins Krankenhaus.
Dort kam dann ein Arzt in sein Zimmer, sah ihn kurz an, und meinte in 3 minuten sagen zu können, " Das könnte ein Gehirntumor sein!"
Die weitere Behandlung von diesem Arzt habe ich sofort beendet.
Der Arzt der dann kam war einfach klasse.Er war sehr mitfühlend.
Was soll ich sagen, wir sind immer noch bei diesem Arzt in Behandlung! Er hat mein vollstes vertrauen !!!!
Nicki, mein Sohn, hat ein Harmatom am linken Sehnerv.Mit diesem Harmatom müsste er laut Arzt schwerste eplileptisch Anfälle haben !
Aber sein Krankenbild ist total untypisch! Gott sei dank !
Eigentlich müßte er Sturzanfälle haben mit bewustlosigkeit!
Diese Anfälle hat er Gott sei Dank nie gehabt.
Ich achte aber auch sehr genau auf die Medikation. Die Medikamente haben seit dem unser Leben geprägt.
Die Medikament gehören zu unserem Leben wie Essen und Trinken.
Vielleicht hat er deswegen noch nie diese Sturzanfälle gehabt.
Aber das Harmatom hat sich seit dem auch nicht verändert ( Es ist nicht größer geworden )!!!
Der liebe Gott hat uns einen Schutzengel geschickt!!!
Ich war nie sehr gläubig, aber das beten hat mir sehr geholfen. Ich habe mich an jedem Strohhalm geklammert, und bis her hat es mir sehr geholfen.
Ich habe aber auch von überall her sehr große Unterstützung, ob von privater oder beruflicher Seite!
Aber nun wünsche ich dir einen schönen Abend und bis bald,
ganz liebe Grüße deine Nicki[/zitat][/zitat][/zitat]

[zitat=Heidi][zitat=Heidi][zitat=Heidi][zitat=nicki][zitat=Hedi][zitat=Heidi][zitat=Heidi][zitat=Heidi][zitat=heidi][zitat=Nicki]Hallo Heidi,
ich wollte dir auch noch erzählen was bei meinem Sohn die Epilepsie ausgelöst hat.
Er war 3 Jahre alt.
Ich habe Mittagessen gekocht, wollte einen frischen Salat zubereiten.Ich bat ihn die äuseren Salatblätter unserem Hasen zu bringen.Er nahm sie in die Hand und wollte damit nach draußen zum Hasenstall.Mitten in der Küche blieb er stehen, zuck te mit dem Kopf mehrmals nach links.Der Kopf blieb auf der linken Seite stehen.Ich bin sofort hingelaufen und habe versucht ihn anzusprechen,den Kopf in meine Richtung zu drehen.
Aber da war nichts zu machen.Er war auch nicht ansprechbar. Das ganze dauerte ca.8 Sekunden (die kamen mir vor wie 8 Stunden ).Die Kinderärztin überwies mich direkt ins Krankenhaus.
Dort kam dann ein Arzt in sein Zimmer, sah ihn kurz an, und meinte in 3 minuten sagen zu können, " Das könnte ein Gehirntumor sein!"
Die weitere Behandlung von diesem Arzt habe ich sofort beendet.
Der Arzt der dann kam war einfach klasse.Er war sehr mitfühlend.
Was soll ich sagen, wir sind immer noch bei diesem Arzt in Behandlung! Er hat mein vollstes vertrauen !!!!
Nicki, mein Sohn, hat ein Harmatom am linken Sehnerv.Mit diesem Harmatom müsste er laut Arzt schwerste eplileptisch Anfälle haben !
Aber sein Krankenbild ist total untypisch! Gott sei dank !
Eigentlich müßte er Sturzanfälle haben mit bewustlosigkeit!
Diese Anfälle hat er Gott sei Dank nie gehabt.
Ich achte aber auch sehr genau auf die Medikation. Die Medikamente haben seit dem unser Leben geprägt.
Die Medikament gehören zu unserem Leben wie Essen und Trinken.
Vielleicht hat er deswegen noch nie diese Sturzanfälle gehabt.
Aber das Harmatom hat sich seit dem auch nicht verändert ( Es ist nicht größer geworden )!!!
Der liebe Gott hat uns einen Schutzengel geschickt!!!
Ich war nie sehr gläubig, aber das beten hat mir sehr geholfen. Ich habe mich an jedem Strohhalm geklammert, und bis her hat es mir sehr geholfen.
Ich habe aber auch von überall her sehr große Unterstützung, ob von privater oder beruflicher Seite!
Aber nun wünsche ich dir einen schönen Abend und bis bald,
ganz liebe Grüße deine Nicki[/zitat][/zitat][/zitat][/zitat]