GdB 80%

zarquon, Saturday, 09.05.2009, 01:23 (vor 6312 Tagen) @ eileen

Hallo,

möchte diesen Diskussionsfaden mal kurz als artfremder Alien highjacken.

Ich leide nicht unter Epilepsie. Jedoch unter sog. Clusterkopfschmerzen. Da diese spezielle Kopfschmerzform größtenteils unbekannt ist habe ich mir in letzter Zeit angewöhnt selbige als Mischung aus "Epilepsie und Migräne" zu beschreiben.
Kopfschmerzen halt, aber schneller und stärker als bei einer Migräne, im Gegenzug dafür zumindest kürzer. Allerdings immer noch länger als Epilepsie-Attaken.

Unfairerweise ist mein Wissen über Epilepsie jedoch ziemlich theoretischer Natur, so das ich mich heute Abend entschlossen habe mal etwas Recherche im Netz zu betreiben.

Und jetzt möchte ich den Faden an der Stelle mit dem Schwerbehindertenausweis aufgreifen. Nach meiner persönlichen Erfahrung steht ein GdB von 80% eigentlich der Tatsache arbeitsfähig zu sein eher wiedersprüchlich gegenüber.
Ich will nicht in dem Sinne zwei Krankheiten vergleichen, das eine von den beiden schlimmer ist, oder irgendwer schlecher dran sei. Das wäre vermessen. Jede chronische und Lebensbeeinflussende Krankheit ist etwas, auf das man besser verzichten könnte.
Bei dem GbB (Grad der Behinderung), welcher dem Schwerbehindertenausweis zugrunde liegt, kommt aber eben dieser Vergleich zwangsweise ins Spiel.

eileen, erlaube mir die Frage welche Intensität der Epilepsie für einem GdB von 80 vorliegen muss. Bzw. in deinem Fall vorliegt.
Wieviele Anfälle? Wie lange dauern diese konkret und incl. "Nachwehen". Also bis du wieder gesellschaftsfähig bist?

Ich selber habe bislang nur einen GbB von 40 zugestanden bekommen, und habe z.Zt. einen Verschlimmerungsantrag laufen. Ich bin seit rund 10 Jahren erkrankt, und habe seit November keine Remission von mehr als 3 Tagen gehabt. Die Anzahl der Schmerzattaken liegt z.Zt. bei 2-3 täglich. Im Augenblick kann ich mit Müh und Not halbtags im Rahmen einer Wiedereingliederungsverarbeitung arbeiten. Vorher war ich von September 08 bis April 09 für ein halbes Jahr vollständig Arbeitsunfähig.
Während dieser Attaken bin ich im Gegensatz zur Epilespie zwar bei Bewusstsein, jedoch ebenfalls zumeist nicht ansprechbar. Ein deutlicher Unterschied dürfte die "Vorwarnzeit" darstellen, welche bei mir 5-10 Minuten beträgt. In dieser Zeit baut sich der Schmerz auf, er tritt nicht schlagartig auf. Dieses Erlebnis hat man nur fast jede Nacht, wenn man vom Schmerz aus dem Schlaf gerissen wird.

Mich dünkt, das bei den zuständigen Versorgungsämtern chronische Kopfschmerzerkrankungen verharmlost werden. "Kopfschmerzen, hab ich auch ab und zu" ist ein Satz den ich selber und andere Betroffene nicht erst einmal gehört haben. Vermutlich (oder Hoffentlich) sind die Reaktionen auf eine Epilepsie nicht so abwiegelnd. Bei dem Stichwort denkt jeder Gesunde "Sowas will ich nicht haben" oder "Bin ich froh das ich das nicht habe". Bei Kopfschmerzen sieht das leider anders aus. Die hatte eben jeder schon mal.

Aber das allein ist schon wieder ein abendfüllendes Thema.

grüße

Rafael