Erfahrungsberichte nach Umstellung wegen Maliasineinstellung
Kann mir jemand sagen,welche erfahrungsberichte er gemacht hat,da ja nun(lest maliasin)da das ja nun nicht mehr hergestellt wird und wir uns ja nun alle umstellem müssen-ja einfach nur aus wirtschaftlichen gründen müssen die kranken dran glauben!!!Als hätten wirs uns ausgesucht!!!Ich lebe ohne neurologen als gäbe es diese krankheit nicht-aber das meine lebensqualität will man mir uns nehmen!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Sagt mir,wie ihr das alles geschafft habt.Bin alleine und muss kämpfen,kann also nicht zum neurologen nachner umstellung,da man ja immer die angst hat hinzufallen.ich fange wieder bei NULL an,wie vor über 30 jahren!!WARUM???Keine Ethik mehr nur Profit!!!Ich bin so verzweifelt!!!
Erfahrungsberichte nach Umstellung wegen Maliasineinstellung
Hallo,
ich habe hier deine ganzen verzweifelten Threads gelesen. Es tut mir in der Seele weh, aber ich hab mal eine Frage an dich.
Ich persönlich nehme kein Maliasin. (wie es sich anhört muß es auch ein großes Wundermittel sein,
ich habe auch mit Medis noch Anfälle)
Wie hast du es die ganzen Jahre ohne Neurologen gemacht? Hattest du noch nie Nebenwirkungen? Einer muß dich doch eingestuft haben,du hast die dir doch nicht selbst gekauft? Wie geht das?
es wird sich schon ein passendes Medikament zur Umstellung finden, Kopf hoch
gLG 