Gesucht Maliasin Benutzer,meldet auch,mö.es Produz. lassen.

Hallo

An alle die Maliasin ueber Jahre benutzt haben,meldet auch bei mir.Ich moechte es Produzieren lassen auf Rezept jedes einzelen benutzer.

Ich Organiesre die Produktin,ich brauche nur genuegen Patieten die mit diesem Medi erfolgreich anfalsfrei gelebt haben und es wieder haben moechten.Dazu braucht es genügent Intressenten dafuer,damit man es in klein Charge Produzieren kann,bei einem Lohn Medi hersteller.

Ihr sollte mir ein e mail schreiben,diese Funktion ist Aktiviert.
Ihr braucht noch keine Adressen mir bekannt zu geben. es reicht zb beisbiel Vorname und Land und die Dosis die Ihr bis jetzt Teaglich (zb. 2 x 100mg) genommen habt.
Adressen brauch ich erst dann wenn ich genuegend Intressenten gefunden habe und zwar weil jeder von euch ein Rezept braucht auf dem die wirkstoffe des Medis aufgefuert sind und Dosies groesse. solchen Rezepte kann ich bei einem Produzenten einreichen,damit kann ein Produzent das Medi Produzieren ohne jedoch er dazu eine Zulassung braucht,denn ein Zulassung ist zu teuer für eine kleine Charge, das ist immer dann moeglich wenn ein Artztrezept vorliegt.

Ich würde dann eine Anfrage mit der menge starten,somit hätten wir ein Profesionell Hergestelltes Medi das in der Wirkung indentisch dem Maliasin ist.
denn ein Wirkstoff fuer diese Medi muss vorausichtlich speziel fuer diese Medi Produziert werden,darum kann eine Apoteke das nicht selkbst herstellen.

Gesetlich gesehen ist dann das ganze Legal und nimand geht ein Risiko solcher Art ein.

Alle Maliasin nutzer wissen ja das ein anderes Medi uns Maliasin nutzer zu Schlaftapplten mutieren laesst.Das ist dann nicht gerade eine rosige Ausicht fuer uns.Da sich sowiso nimand fuer uns einsetzt muessen wir es selbst tun,die möglichkeiten sind vorhanden in der Gesetgebung,brauchen wir uns nur zusamen zu tun dann koennen wir uns ein normales leben sichern.

Also meldet euch bei mir.

Alle die sich melden halte ich auf dem Laufenden mit Infos,wie der Vortschritt unsrer Sache ist.

DANKE

MFG sonne

Hallo sonne,
die Sache klingt ebenso einfach (zu einfach), wie abenteuerlich, hab dir trotzdem meine Angaben durchgegeben,
Ich hab keine Vorstellung, wie wir - wenn's klappt - an die Medis rankommen sollen, aber das wirst du uns sicher auch noch erklären, wenn es soweit ist.
Da ABBOTT die Rechte am Namen nicht rausrückt - was soll der NeuroDoc dann aufs Rezept schreiben?
Und das mit dem Preis müsste auch vorher klar sein, denn hier in D übernehmen nur einige wenige der vielen Krankenkassen seit 2004 noch die Kosten. Denn als in eben jenem Jahr die Mali-Produktion hier eingestellt wurde, hatten die nix besseres zu tun, als fix von ihren Anwälten ein paar Gesetzestexte und Grundsatzurteile hervorzaubern zu lassen, aus denen hervorgeht, dass sie Arzneimittel, die nicht (oder nicht mehr) in D zugelassen sind, nicht bezahlen brauchen.
Also: Kostenvoranschlag, denn nicht Jede(r) ist in der Lage, jeden Preis zu zahlen, selbst wenn sie/er wollte...
MfG Uwe

Hallo

Ja das toent einfach.
Aber Maliasin besteht aus zwei Wirkstoffen und aus der Tapplete zu der die gepresst werden,die werden dann ummandelt,so dass der Wirkstoff sich langsam abgeben wird.

Ich kenne natuerlich chemiker,Biochemiker,Apotker,die wissen wie das funktioniert,habs mir ja schon erklaeren lasssen drum hab ich ja diesen Aufruf gestartet.

Das neue Medi wird dann nicht mehr Maliasin genannt sondern nur noch die Wirkstoffbezeichnung und zusamensetzung aufgefuert haben.Da Namensrechte von Maliasin Abbott gehoeren,aber auf die wirkstoffe gibt es keine Patente mehr,nur drum ist es machbar,der Name ist belanglos sondern die wirkstoffe muessen gleich dem Maliasin sein.

Das Rezept des Artztes wird dann nur noch auf die wirkstoffe lauten und nicht mehr auf den Namen Maliasin.

Der Preis ist enscheidend,wenn man fuer 1 person produzieren wuerde waers sehr schwirig und unbezahlbar,aber fuer viele ist einiges moeglich.

danke fuer dein Intresse.

mfg sonne

Hallo

Fuer alle die Bedenken haben,mein Ziel ist es das Medi legal zu Produzieren.
Da das der besste weg ist und es möglichkeiten dazu gibt.

Der Ilegale weg ist mir zu gefährlich.

Es ist klar dass ich vorsichtig bin schlieslich ist dieses Forum für jeden benutzbar und wie jeder mit dieser Krankheit möchte ich dadurch keine Nachteile haben,aus diesen grund meine Vorsicht.

MFG sonne

ich denke,das dir niemand bereit ist das rezept zu geben, auch wenn du den wirkstoff hättest und ein medi herstellen würdest, müsste das erst getestet werden, das ist kain koktail der einfach so gemischt wird

Hallo Schwachkopf Sonne --- wie willst du das erreichen ??

Lies erstmal was - bevor du Sondermüll schreibst !!!

12. Mai 2000 das 10. Arzneimittel-Änderungsgesetz (10. AMG-Novelle).
Mit diesem Gesetz schultern wir eine Erblast, die uns die Regierung Kohl hinterlassen hat. Der nationale Gesetzgeber ist seit 1965 verpflichtet, das Arzneimittelrecht an die Vorgaben der Europäischen Union anzugleichen.

Der zentrale Punkt des Arzneimittelrechts der Gemeinschaft besteht darin, dass kein Arzneimittel in den Verkehr gelangt, dessen pharmazeutische Qualität, Unbedenklichkeit und therapeutische Wirksamkeit nicht durch Unterlagen über pharmakologischtoxikologische und klinische Prüfungen sowie die entsprechenden Sachverständigengutachten belegt ist, die zeitgleich zum Genehmigungsantrag einzureichen sind (ex-ante-Verpflichtung).

Die gemeinschaftsrechtskonforme Nachzulassung sollte bereits 1990 abgeschlossen sein. Die Europäische Kommission (EU-Kommission) sah sich schließlich genötigt, ein Vertragsverletzungsverfahren gegen die Bundesrepublik Deutschland einzuleiten, um die Harmonisierung des AMG mit dem europäischen Arzneimittelrecht zu erzwingen. Deutschland ist der einzige Mitgliedsstaat der Europäischen Union, der seine gemeinschaftsrechtlichen Obliegenheiten auf dem Sektor des Arzneimittelrechts bis heute nicht erfüllt hat.

Der Kern der 10. AMG-Novelle besteht darin, das Nachzulassungsverfahren nach Maßgabe des Gemeinschaftsrechts auszugestalten und seinen Ablauf zu beschleunigen.

o Anpassung des deutschen Arzneimittelrechts an das Gemeinschaftsrecht

Diese Gleichstellung wirkt sich positiv auf die Qualität der Arzneimittelversorgung aus. Neue und alte Medikamente müssen dieselben strengen Qualitäts-, Sicherheits- und Wirksamkeitskriterien erfüllen

Maliasin war vor 1978 auf dem Markt, galt als fiktiv zugelassen und mußte durch eine Nachzulassung seine pharmazeutische Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit nachweisen.

Diese Nachzulassung hat BCB Pharma nicht angestrebt, da sie eine Generika-Firma ist, der die Unterlagen fehlten.

Der Lizenzinhaber Knoll/BASF wurde in 2001 von Abbott Österreich aufgekauft, sodaß Abbott für Österreich und die Schweiz, Türkei eine Zulassung beantragt hat, leider aber nicht für Deutschland.

Grüße Ragnar

Maliasin und Epilepsie
Website mit Maliasin Forum
www.maliasin.epilepsie-infoseite.de

Interessensvertretung ´ Leben mit Epilepsie´

AB/FAX +4930 484988018

Hallo Ragnar

Du hast dich wohl im Ton vergriffen ,das ist hier im Forum nicht üblich.
Gruss
Green

Hallo Sonne!
Wir, die Betreiber des Epilepsie-Netzwerkes können leider keine Aufrufe dieser Art im Forum zulassen.
Wir bitten Dich selbst eine eigene Homepage aufzumachen zu deinem Thema.
Bitte keine Aufrufe, Werbeaktionen, Nachrufe, etc. machen.

Dieser Eintrag zu dem wird gesperrt, natürlich nicht gelöscht.
Die Epilepsie-Online Redaktion