Rezept geholt - jetzt anfallsfrei?

Hallo Forum,

ich bin heute wie angekündigt beim Neurologen gewesen, um meine Diagnose zu besprechen. War eine sehr angenehme Veranstaltung, ich konnte mich gut mit ihm unterhalten.

Jetzt liegt halt das Rezept für Lamictal im Rucksack, dazu eine Liste, daß ich mit 2x 12,5mg pro Tag starten soll, und ein Anfallskalender.

Meine Hauptanfallszeit liegt etwa zwischen 11.30 Uhr und 16.00 Uhr.

Bis jetzt hatte ich heute keinen.

Ich werde also nachher auf Verdacht das Zeug holen ... *kopfschüttel*

LG
A.

Eintrag gesperrt

1216 Views

Wie ist Dein Neuro auf die Diagnose Epi überhaupt gekommen ?
Hast Du täglich Anfälle oder eher selten und wieviele schon ?
Wie wäre es mal mit einer stationären Aufnahme in einem Epi-Zentrum, dann weißt Du
ganz genau ob Du Epi hast. Würe ich an Deiner Stelle jedenfalls machen.
Was für Anfälle hast Du ?

Sehr viele Fragen, ich weiß aber das gehört abgeklärt............

LG Medo

Eintrag gesperrt

1120 Views

Hallo Medo,

keine Ursache, hätte es ja dazu schreiben können. ;)

Also: ich war vor drei Wochen stationär (EEG, Polysomnographie, Schlafentzugs-EEG, Lumbalpunktion) und da beim dritten Anlauf das normale Kurzzeit-EEG mit Photostimulation und "tief einatmen" endlich mal nicht unauffällig war (Achtung Ironie! ;)), denn ich war kurz absent, ist jetzt ein Behandlungsbedarf da. Irgendwie jedenfalls.

Ich hab seit 13 Jahren immer mal wieder Absencen, jetzt wurde halt die Diagnose komplex-fokale Epilepsie gestellt. Deshalb Lamotrigin.

Ich schließe allerdings eine psychische Komponente nach wie vor nicht aus - und hab das auch den Ärzten gesagt. (Ich bin in der Kindheit 2x knapp an einer Diagnose autistischer Züge vorbeigeschrammt und versuche das derzeit auch wieder abzuklären.)

Alles seltsam. *find*

Gruß
A.

Eintrag gesperrt

1123 Views

Hallo teilchenschubse,
das ist sehr wohl interessant aber meiner Meinung auch etwas diffus :-| .
Darf ich fragen in welchen Krankenhaus Du warst ?
Also ich gehe immer nach Kork und dort wird nicht locker gelassen bis annähernd
100 % feststeht, dass auch tatsächlich Epi besteht.
Dass unter hyperventilieren und Fotosimulation das EEG etwas anzeigt ist nicht untypisch, denn schließlich wird ja dabei ziemlich Stress hervorgerufen.
Aber ich bin auch kein Arzt und möchte mich hierbei nicht zu weit aus dem Fenster lehnen...............
Also ich würde das nochmals von einem Epitologen abklären lassen. Denn die Medis
sind nicht " ohne ". :-(
Wie machen sich denn Deine Absencen bemerkbar ? Ich habe ebenfalls komplex-fokale und Grand-Mal Epilepsie. Und was meinst Du mit psychischer Komponente ?
Unter einem Medi bekam ich auch Psychogene Anfälle aber nach absetzen des Medis
verschwanden diese auch wieder. Also wie Du siehst haben die Medis einen erheblichen Einfluss auf alles.

LG Medo

Eintrag gesperrt

1076 Views

Hallo Medo,

ich war zuerst (ca. Mitte März, auf Überweisung der Hausärztin hin, nachdem ich das dort dann doch mal geschildert hatte, ich war ja arbeitslos und hatte Zeit ;)) beim niedergelassenen Neurologen, dort wurde ein Kurzzeit-EEG (20 Minuten) mit Photostimulation und Atmung gemacht. Dieses blieb unauffällig und es folgten eine Überweisung an die Neurologie des Klinikums Darmstadt sowie zum MRT des Kopfes. Diese Untersuchungen wurden Ende März gemacht, in meiner ersten Arbeitswoche.
Das MRT blieb ebenfalls unauffällig; die Neurologen in der Klinik ließen noch ein Kurzzeit-EEG durchführen (auch wieder mit Photostimulation und Atmung), obwohl damals schon eine ambulante Untersuchung mit mobilem 24-Stunden-EEG gefordert wurde (ich glaube, daß das Klinikum einfach so eine Gerätschaft nicht hat). Auch dieses EEG zeigte keine Besonderheiten.

Unabhängig davon ich habe im Februar die Fragebögen der Autismusambulanz des Uniklinikums Freiburg ausgefüllt und Ende März einen Terminvorschlag für einen Gesprächstermin Ende Juni bekommen, den ich bestätigt habe. Ergebnis: es gibt Zeichen für Autismus, aber für eine eindeutige Diagnose Asperger-Syndrom wohl nicht genug ... ich warte noch auf den Bericht.

Der niedergelassene Neurologe hat es dann noch mal mit einer Überweisung zum ambulanten 24-Stunden-EEG versucht, daraus wurde dann der viertägige Klinikaufenthalt, den ich in der ersten Juliwoche absolviert habe. Also, zumindest laut Webseite sind einige der Ärzte Epileptologen. Was die Belegung der Station während meines Aufenthaltes anging, hatte ich eher den Eindruck, die Ausnahme zu sein.

Ich merke es, wenn ich einen Anfall bekomme bzw. hatte (sehr oft wird mir das erst durch das "Aufwachen" bewußt); bei allen EEGs war ich direkt während der Photostimulation weit davon entfernt. Und Hyperventilieren trifft es nicht ganz, ich sollte einfach nur sehr tief ein- und ausatmen, 3 Minuten lang, in normalem Tempo.

Meine Anfälle treten verstärkt in der Mittagszeit bzw. der ersten Hälfte des Nachmittags auf und meines Erachtens auch situationsbezogen. Es sind nur Absenzen, aber manchmal auch mehrere Minuten lang und/oder mehrmals am Tag auftretend (im Büro/bei Vorlesungen/Vorträgen/Meetings), bis auf 2 oder 3 Ausnahmen niemals daheim).

Es gibt sicher noch Klärungsbedarf und das letzte Wort ist nicht gesprochen, das sieht auch der niedergelassene Neurologe (der wohl auch Facharzt für Psychiatrie ist) so.

Wie weit wohnst Du denn von Kork weg?

Auch wenn ich wegen der Autismusgeschichte in Freiburg war, ich kann mir ehrlich gesagt nicht vorstellen, wegen jeder Untersuchung eine mehrstündige Fahrzeit auf mich zu nehmen. Das kostet ja auch Geld (und mich, da ich ja endlich wieder arbeite, auch einen Urlaubstag).
Wie organisierst Du das?

Noch habe ich das Medikament nicht, die Apotheke mußte es erstmal bestellen.

Mal sehen, wie der heutige Tag verläuft.

Eintrag gesperrt

1196 Views

So, das angenehme Leben war heute um 14 Uhr vorbei (immerhin nicht früher und es blieb bei diesen paar Sekunden).

Jetzt hab ich die Packung doch aufgemacht.

Mal sehen, ob ich nachher schlafen kann.

Eintrag gesperrt

1009 Views