wie geht es weiter u Lamotrigin?

Versuche es über die Allgemeine Nummer der Deutschen Rentenversicherung, die verbinden dich durch (war bisher bei mir immer so, dass ich in der ReHa-Abteilung dort niemanden erwischte, aber sobald es über die Zentrale ging, bekam ich doch jemanden ran).

Was deine Geldsorgen angeht, so solltest dich mal über ergänzende Hilfe erkundigen

Krankengeld reicht nicht - diese Zuschüsse können Sie beantragen

Du bist dann in der Informationspflicht Deinem Arbeitgeber gegenüber, wenn Du bei Deiner Tätigkeit wegen der Epilepsie Dich oder eine andere Person über das normale Maß gefährden würdest.

Also kommst Du als Krankenschwester vermutlich erst einmal nicht drum rum. Lass Dich dahingehend aber - wie im anderen Thread schon angesprochen - bei einer der Beratungsstellen genau beraten. Und wenn Du so ein Gespräch führst, dann am Besten nicht alleine mit Deiner direkten Vorgesetzten, sondern im Beisein von jemandem vom Personalrat.

Ich denke, Du könntest z.B. Deinen Arbeitgeber darum bitten, eine Untersuchung beim Amtsarzt anzuordnen, um festzustellen, was Du in Deinem Arbeitsumfeld jetzt noch alles machen darfst. Ggf. muss Dein Arbeitgeber Dich dann halt aus dem normalen Schichtdienst rausnehmen und erst einmal so einplanen, dass Du nur tagsüber arbeitest und dabei den Schreibkram übernimmst, der im Krankenhaus so anfällt.

Ich glaub, irgendeine Frau war mal hier, die war Röntgenassistentin oder so ähnlich und die hat das tagsüber noch machen können, oder täusche ich mich da? Einfach mal laut "hier" rufen, wenn die betreffende Person das liest.

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Das ist der Weisheit letzter Schluss:
Nur der verdient sich Freiheit wie das Leben,
Der täglich sie erobern muss.
Johann Wolfgang Goethe - Faust, der Tragödie zweiter Teil

Hallo Melusine,

wie schon geschrieben, wende dich mal an das Netzwerk Epilepsie und Arbeit.

Was du auf gar keinen Fall machen solltest, ist von dir aus kündigen.

Lieben Gruß
Mondenkind

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"Ich habe gelernt, vom Leben nicht viel zu erwarten. Das ist das Geheimnis aller echten Heiterkeit und der Grund, warum ich immer angenehme Überraschungen statt trostloser Enttäuschungen erlebe."
(George Bernard Shaw)

und ich habe jetzt 0-0-25mg lamotrigin. ab mo soll ich dann 0-0-50 für 14 tage und dann 25-0-50 und so weiter im wochenrhythmus. seit dem ich die 25 mg nehme hatte ich keinen anfall mehr. hat jemand da erfahrung? der arzt sagt, dass diese geringe dosis nicht wiken kann. hat jemand da erfahrung? ich würde gerne so wenig wie möglich nehmen. 1000 DANK!

Hallo kleine Fee,

der Neurologe hatte mir 200 mgr täglich verschrieben, die Dosis mußte 25mgr-weise jede zweite Woche erfolgen. Um eventuelle Hautprobleme nicht zu riskieren. Für mich war das Hautproblem der trockene Mund, machte mir bei jeder Aufdosierung Schlafprobleme.

Ich wollte genau wie Du so wenig wie möglich nehmen und sagte dem Neurologen, ich würde eine undefinierte Weile auf 100 mgr lieber bleiben. Ich war an dieser Höhe. Begeistert war er nicht, 100 mgr könnte man im Blut nicht nachweisen. Er sagte aber, wenn ich sechs Monate ohne Anfall bliebe, könnte es ausreichend sein. Ich war schon happy... wollte die aufkommenden Auras nicht ernst nehmen, obwohl ich was ahnte. Nach drei Monaten bekam ich einen GM-Anfall Anfang August. Ich versuchte wieder aufzudosieren, gab auf, weil ich mich nicht wohl fühlte und blieb auf 100 mgr. In den Sommerferien war es gefährlich, es ohne Arzt durchzusetzen.

Und dann Anfang Oktober wieder einen GM-Anfall. Dann habe ich mich geschlagen gegeben und auf 200 mgr erhöht. 25mgr jede zweite Woche!

Im Februar letztes Jahres wollte er mich auf 250 mgr erhöhen, weil ich zu oft Auras bekam. Wegen akutes Schlafdefizits, dachte ich auf ein anderes Medikament umgestellt werden zu müssen und nahm an dem Abend nur 100 mgr. Die Nacht war viel besser und ich bin so geblieben, um zu sehen, ob es vielleicht so reicht. Das war es auch! Seit über einem Jahr nehme ich 125 - 0 - 100 und sogar die Rest-Auras sind viel seltener und blasser geworden. Wäre schön, wenn man eines Tages die Dosis noch reduzieren könnte aber mit dem jetzigen Zustand bin ich ganz zufrieden und entspannt, was wahrscheinlich auch erheblich zur Minderung der Noch-Rest-Probleme beigetragen hat. Und der Neurologe sagt: "Es funktioniert? Dann bleibt die Medikation so!" Auch wenn er doch etwas mehr verschrieben hatte. Sich ein Bißchen an die richtige Dosis ranzutasten ist bestimmt günstig. Natürlich nur unter Aufsicht des Neurologen.

Mußt Du wirklich JEDE Woche um 25 mgr erhöhen?

mezeg