20 Jahre älter
das hatte ich schon angeführt, aber hat jemand schon mal gehört, dass wir 20 jahre älter sind als wir sind (daher kam die frage nach dem früheren tod):
"Epielpstiker haben eben ein viel höhere Schlafbedürfni ohnehin auch wenn sie länger Anfalls frei sind. Man kann körperlich sagen, dass diese Mensch CA 20 Jahre älter sind als sie es sind, so kann man e svergleichen. Und eben beim Anfall oder wer viele Anfälle hat große und auch kleine, ist doch logisch, dass er/sie total kaputt ist und auch nach dem Schlafen etwas grantig regiert weil er/sie nicht wirklich ausgeschlafen ist. Sie gehen auch an dem Tag meist eher ins Bett."
gruß
m
20 Jahre älter
Nein, das höre ich heute zum ersten Mal.
Mich würde echt interessieren wo ihr solche pessimistischen Theorien immer wieder aufschnappt. 
Gibt es da im Inet eine Seite auf der man die Stichpunktartig nachlesen kann?
@Melusine
Das soll keine Unterstellung dir gegenüber sein. Nur habe ich hier schon oft so einen Schmarrn (Schwachsinn) gelesen. Und viele glauben es auch noch.
Gruß
Mikewi
das hatte ich schon angeführt, aber hat jemand schon mal gehört, dass wir 20 jahre älter sind als wir sind (daher kam die frage nach dem früheren tod):
"Epielpstiker haben eben ein viel höhere Schlafbedürfni ohnehin auch wenn sie länger Anfalls frei sind. Man kann körperlich sagen, dass diese Mensch CA 20 Jahre älter sind als sie es sind, so kann man e svergleichen. Und eben beim Anfall oder wer viele Anfälle hat große und auch kleine, ist doch logisch, dass er/sie total kaputt ist und auch nach dem Schlafen etwas grantig regiert weil er/sie nicht wirklich ausgeschlafen ist. Sie gehen auch an dem Tag meist eher ins Bett."gruß
m
20 Jahre älter
da gebe ich dir ja vollkommen recht. ich habe das ja auch nicht geschrieben, sondern zitiert!
es wundert mich aber, wenn eine kollegin soetwas schreibt. eine fachkrankenschwester sollte ihr fach wirklich beherrschen und da frage ich mich, wie sich bzw woher sich ihr wissen begründet. ich habe 1991-1993 in bethel gearbeitet, damals war davon noch keine rede und seitdem eben nicht mehr. mich interessiert alles was ich über epilepsie erfahren kann, zumal ich erst 2 monate davon weiß.
ich habe eben (bevor ich nochmal einen blick auf diese seite werfe) noch daran gedacht, dass ich dieses teufekszeug von chemie jetzt mein ganzes leben nehmen muss ... ein schrecklicher gedanke für mich... so geht halt jeder anders damit um. ich war noch nie für tabletten, allerhöchstens pflanzliche oder homöopathische mittel ... naja, so muss jeder seinen weg finden
gruß
m
20 Jahre älter
ich bin definitiv kein Tablettenschlucker. Und weil ich sie nur nehme, wenn es anders nicht geht, wirken sie wohl auch bei mir mit niedriger Dosis.
Und eben Medis: irgendwo habe ich gelesen, vielleicht in franz. Infos, daß durch die AE-Medikamente das Gehirn das Epilepsie-Muster langsam vergißt, werden sie nicht genommen, brennt es sich ein und wird umso schwieriger zu dämpfen.
Ich nehme sie. Zuerst emotional widerwillig gleichzeitig von deren Notwendigkeit überzeugt. Was GM-Anfall angeht, kann ich am 4. Oktober die zwei Kerzen eines virtuellen GM-frei-Kuchen ausblasen. Und seit Anfang des Jahres merke ich wie immer gelassener ich werde, Lust auf Unternehmungen wieder bekomme und wie die weiter bestehenden Störungen seltener und blasser werden. Meine letzte Sprachblockade erfolgte Ende Juni, die Ursache - ein starker emotionaler Streß - war mir bekannt. Die letzte plötzliche beunruhigende Stimmung vor einem Monat - vielleicht hätte ich auch dann nicht reden können, war aber alleine. Es war sehr kurz. Seitdem Ruhepause, gab es bis jetzt noch nie.
Heute nehme ich den Zug, die Mitnahme eines faltbaren eingepackten Fahrrads macht mich schon unruhig aber ich werde es schaffen.
Als ich im Juli den Schlüssel für meinen Kasten im Freibad verlor und fürchten mußte, daß jemand ihn findet und sich bedient, war es akuter Streß. Mit der Vermutung den Schlüssel läge unter den Springblöcken am Beckenboden, ließ ich mir von einem kleinen Mädchen ihre Taucherbrille ausleihen, um zum Boden runterzuschwimmen und den begehrten Schlüssel an die Oberfläche zu bringen. Würde ich es dem Neurologe beichten, würde er mich vielleicht sogar aufs Knien legen, ich darf doch nicht schwimmen... es hätte auch die berüchtigte Statistik mit einer weiteren Zahl gefüttert... 
Hätte ich die Unruhe aber davor gespürt, wäre der Schlüssel immer noch am Beckenboden!!! ganz unvernünftig bin ich nicht!
Du kennst die Diagnose erst seit zwei Monaten. Muß Dich einfach - zugegeben nicht so einfach - ins Akzeptieren einüben. Und den Medis die Zeit lassen, deren Wirkung zu entfalten. Und daran glauben.
Was den Schäden angeht: Meine Blut-, Leber-, Nieren-, Herz- und Druckblutwerte werden jährlich - wie vorher - festgestellt und sie sind immer so gut wie vorher...
mezeg