verschiedene Epilepsiezentrum
Hallo,
wie ist eure Erfahrung? Gibt es Patienten, die sich in Bethel nicht so gut gefühlt haben, sondern wo anders besser? Wo denn?
In bezug auf die öftere Aussage, man ist ein Versuchskaninchen (nicht von den Ärzten). Könnte evtl zutreffen (?), bin seit ende 2005 in Behandlung, ohne eine Verbesserung und evtl sogar öftere Anfälle.
Habe allerdings nur immer die neueren Medikamente bekommen. Wäre es evtl nicht mal Zeit, ein älteres Medi zu bekommen, würdet ihr da mehr Erfolg sehen?
Hat es irgendwann bei älteren Medis besser geklappt?
LG
verschiedene Epilepsiezentrum
Wäre es evtl nicht mal Zeit, ein älteres Medi zu bekommen, würdet ihr da mehr Erfolg sehen?
Kann sein, kann auch nicht sein, bin kein Arzt. Einige dieser älteren Medis haben auch ihre Nebenwirkungen, vor allem Langzeitnebenwirkungen.
Ich bin mit so uraltem Zeugs wie Phenytoin und Maliasin schon ewig anfallsfrei. Aber da gibt es einen Haken: Die gute Pharmaindustrie möchte natürlich gern ihre neuesten = teureren Produkte an den Mann/die Frau bringen. Da kommt es schon mal vor, dass ein zwar wirksames, aber günstigeres Mittel irgendwann vom Markt genommen wird. Mit fadenscheinigen Begründungen wie "nicht mehr zeitgemäß" o.ä. Ist mir so mit Maliasin gegangen, erst in Deutschland vom Markt, ein paar Jahre später in ganz Europa. Einfach weg, sogar mit dem Segen der DGfE. Den Wirkstoff (Barbexaclon) gibt's in anderen AE nicht.
Würde also davon abraten, ältere Medis zu probieren.
Andererseits... Lamo und Keppra kommen auch irgendwann in die Jahre und sind in 10 - 20 Jahren vllt auch nicht mehr zeitgemäß...
VG Uwe
ja, ich habe die Nutzungsbedingungen gelesen...
verschiedene Epilepsiezentrum
@Lerche,
Du sprichst mir aus der Seele. Ich habe vor kurzem einen Blog über dieses Thema geschrieben und dabei meinen Frust abgebaut.
Hier ein kleiner Auszug:
Die ersten wirksamen Medikamente zur Behandlung von Epilepsien wurden eher zufällig entdeckt. Daran hat sich bis heute trotz intensiver Forschungsbemühungen noch nicht viel geändert.
Diese Tatsache lässt den Schluss zu, dass die meisten Antiepileptika keine tatsächliche Verbesserung zur Anfallsverminderung beitrugen. Es wurden die Medikamenten-nebenwirkungen verbessert, das steht außer Frage. Aber vor 50 Jahren hatten wir auch schon eine Anfallsfreiheit von 65-70% der Epilepsien mit Medikamenteneinnahme …… allerdings ist bei diesen Zahlen die Naturheilmedizin nicht berücksichtigt, da hier keine Ergebnisse bekannt sind.
Das müsste doch für alle Pharmazieforscher sehr deprimierend sein, doch es wird geforscht immer wieder geforscht. Vielleicht kommt irgendwann wieder ein Glücksfall wie vor 150 Jahren!
Es werden immer mehr Medikamente erforscht die angeblich Besserung bringen sollen, aber die nackten Zahlen sprechen eine deutliche Sprache. Anfallsfreiheit mit Medikamenten > immer noch 70%. Man kommt sich irgendwie „veräppelt“ vor.
Aber der Gesundheitsmarkt ist scheinbar so geplant, dass jedes Medikament nach einer gewissen Zeit nicht mehr „in“ ist. Austauschen und wegwerfen, das hat sich bei unserer Gesellschaft leider eingebürgert.
All das ist von schlauen Leuten genauestens geplant und ausgeführt worden: Neue Medis bringen neue Arbeit…..DAS KANNS WOHL NICHT SEIN
Man fühlt sich teilweise "verarscht", da muß ich Dir zustimmen
Liebe Grüsse
Heidi
verschiedene Epilepsiezentrum
Danke für eure Antworten!
Wisst ihr was? Die Frage geht mir schon seit einiger Zeit durch den Kopf, wollte sie aber eigentlich nicht ins Forum stellen. Da habe ich ein bisschen Hemmungen, nicht das man irgendjemanden (also ein Zentrum) angreift und das nicht darf.
Aber unter meiner Diazepam-Einnahme heute morgen habe ich das nicht mitbekommen.
Als ich mit meinem schweren Kopf auf der Brust, im sitzen, aufgewacht bin mit meinem Tab auf dem Schoß habe ich es erst gesehen. Uups...
Habe mich aber über eure Antworten gefreut. 
LG