Anfallsbeschreibung mit Handyvideo

baerli3333, Saturday, 15.03.2014, 08:43 (vor 4537 Tagen)

Hallo
um eine korrekte Behandlung in die Wege zu leiten, benötigt jeder Neuro erst einmal eine möglichst genaue Beschreibung des Anfallverlaufes durch die beobachteten Anwesende.
Meine Eltern waren seinerzeit die ersten die einen Anfall, überhaupt mal einen GM, gesehen haben.
- Panik hoch drei, sag ich mal.- Was da beim Neuro alles für ein Mist erzählt wurde.
Heute glaube ich zu wissen, warum ich jahrelang keine richtige Besserung erfahren habe.

Meine neue Neurologin empfahl mir, einfach mal zu hause eine Kamera aufzustellen und auf gut Glück laufen zu lassen. (Ich habe die klassische Aufwachepi.) Ebenso sollten die Freunde und Bekannten gleich ihr Handy zücken und einfach "draufhalten". Eine bessere Anfallsbeschreibung als den Anfall selber zu sehen bzw. mitzuerleben gibt es meiner Meinung auch nicht. Noch ein paar Notizen zu Triggerfaktoren und auf zum Neuro damit.

Ich habe selber Aufwachepilepsie, bei mir läuft morgens jeden Tag die Kamera, wenn auch noch "ohne Erfolg ", Vielleicht bin ich auch in dem Moment zu nervös und angespannt, wo ich doch genau weiss, jetzt hat einfach ein Anfall zu kommen, weil ich gerade jetzt im Moment einen dokumentieren will. Dasselbe ist auch bei mir während der MLE s immer der Fall. sobald ichs wieder abgegeben habe, 1 - 3 Tage später krampf ich wieder.

Hätte mich mein neuer Neuro nicht auf die Idee gebracht, selbst aktiv zu werden, ich würde wohl für immer und ewig auf eine 20 Jahre alte schlechte Beschreibung hin behandelt worden.
ob richtig oder falsch lass ich hier mal jeden für sich selbst entscheiden.

ist eben nur so eine Idee, halt ein Puzzleteil von vielen

VG
Uwe

Anfallsbeschreibung mit Handyvideo

Tanni, Varel, Saturday, 15.03.2014, 14:46 (vor 4537 Tagen) @ baerli3333
bearbeitet von Tanni, Saturday, 15.03.2014, 14:59

Hey baerli3333,

so habe ich es auch machen lassen.. meine Kids haben es auf Handy für mich und meinem Arzt und alle anderen aufgenommen. Da meine Lach-Epi überall und jederzeit bekommen kann ist es praktisch allein schon um es zu Beispiel der Arzthelferin zu zeigen damit man nicht ins Wartezimmer muss wo alles voll mit mir fremden Personen sitzt usw. Also in meinem Fall nicht für die Einstellung/Behandlung aber um jemanden die Angst zu nehmen der mich noch nicht kennt damit er weiß was zu tun ist wenn ich so durch die Gegend laufe:-D
!!WICHTIG!!
ps. Habe allerdings bei der ersten Aufnahme lange gebraucht um es selder anschauen zu können -ist beim ersten mal gar nicht soo einfach! :-( Ich habe es alleine gemacht war nicht so eine tolle Idee:-| Da kommen einem die blödesten Sachen in den Kopf.Man sollte es eventuell besser mit seinem Partner/Freund machen -und wenn man es gesehen hat am besten oft anschauen dann es es mit der Zeit weniger schlimm;-)

Liebe Grüße,
Tanni

--
Ich lebe jetzt und heute!

Anfallsbeschreibung mit Handyvideo

Gittala, Hallstadt, Saturday, 15.03.2014, 18:03 (vor 4537 Tagen) @ Tanni

Hallo zusammen,

auch meine Tochter möchte einmal sehen wie ihr Anfall aussieht, das Handy liegt immer
griffbereit da. Obwohl sie sehr viele Anfälle hat konnte ich noch keinen aufnehmen, weil ich meist alleine bin mit ihr. Aber irgendwann wird es schon klappen. Ich hoffe
nur das sie dann nicht zu sehr geschockt ist.
Ich finde es gut das man solche Möglichkeiten hat und der Arzt danach besser handeln kann.

lieben Gruß

Brigitte

Anfallsbeschreibung mit Handyvideo

baerli3333, Saturday, 15.03.2014, 22:24 (vor 4537 Tagen) @ Gittala

Hallo
es muss nicht immer ein Handy sein, ich habe z.B. einen Fotoapparat mit Videoaufnahmemöglichkeit. Den stell ich in meinem Zimmer in eine für die Aufnahme günstige Ecke auf und lass ihn dann laufen.
Entweder es klappt, dann hab ich meine Videodoku, und wenn nix passiert, wird die Aufnahme gelöscht und am nächsten Tag das ganze nochmal von vorne.

Ich schau mir bei You Tube die Videos an und kann einfach nicht glauben bzw. will einfach nicht wahrhaben, dass das bei mir auch so abläuft.

Viele Grüße
Uwe

Anfallsbeschreibung mit Handyvideo

Katlyn, Sunday, 16.03.2014, 11:16 (vor 4536 Tagen) @ baerli3333

Hi baerli

tja..die habe ich auch,und schon zig jahre.Das bekommt man eigentlich sehr gut in den griff.wie lange hasst du sie denn schon?ich habe es damals alles staionär gemacht,also die neueinstellung als ich 17 jahre alt war.

Das mit dem video las ich erst gestern im parkinson forum (nicht registriert)Das geht sehr gut in ständiger kommunikation mit dem doc.;-)
istn versuch wert.

Viel erfolg
katlyn