Akzeptanz von Epilepsie

Hallo Blickwinkel,

ich bin Mutter einer an Epilepsie erkrankten erwachsenen Tochter.

Ich glaube, Epilepsie ist für die Meisten eine Erkrankung, die sie so lange abnicken, bis der Tag kommt, wo sie ihn live erleben. Du kannst einen Menschen noch so viel über Epilepsie erzählen, ihnen erklären, wie zu verfahren, zu handeln ist, sollte man in solch einem Moment zugegen sein - wenn es dann Real wird, sieht die Sache ganz, ganz anders aus. Selbst erlebt, leider - denn - meine Tochter hat sich durch die Unfähigkeit der ihr zugegen befindlichen Person, die sie seit ihrer Geburt kennt, schwer verletzt, als sie einen epil. Anfall bekam. Diese Person wusste theoretisch, was los ist, konnte praktisch aber nicht handeln. Sie war regelrecht unfähig, vll. auch schockiert.

Mich würde aber sehr interessieren, welche Erfahrungen andere Betroffene in ihrem Leben gemacht haben.

LG
Anici

Liebe Forumsteilnehmer, der Umgang mit Epilepsie wird immer wieder diskutiert. Die Akzeptanz dieser Erkrankung und das erlernen damit umzugehen. Leider haben viele Menschen Angst und gehen auf Abstand weil viele nicht damit umgehen können. Aber auch das Ansprechen im normalen Alltag ist nicht einfach obwohl es im jeden Erste Hilfe Kurs angesprochen wird, bin ich vielen Menschen mit Schulterzucken begegnet, das ist sehr schade. Denoch sehe ich es an dass soviele wetvolle Begegnungen entstehen und ein tieferer Blick ins Leben gewährt. Leider wird vieles groß geschrieben und Gesellschaftlich Klein gehandelt. Wie klärt ihr Menschen über Epilepsie auf? Liebe Grüße Blickwinkel

Liebe Forumsteilnehmer, der Umgang mit Epilepsie wird immer wieder diskutiert. Die Akzeptanz dieser Erkrankung und das erlernen damit umzugehen. Leider haben viele Menschen Angst und gehen auf Abstand weil viele nicht damit umgehen können. Aber auch das Ansprechen im normalen Alltag ist nicht einfach obwohl es im jeden Erste Hilfe Kurs angesprochen wird, bin ich vielen Menschen mit Schulterzucken begegnet, das ist sehr schade. Denoch sehe ich es an dass soviele wetvolle Begegnungen entstehen und ein tieferer Blick ins Leben gewährt. Leider wird vieles groß geschrieben und Gesellschaftlich Klein gehandelt. Wie klärt ihr Menschen über Epilepsie auf? Liebe Grüße Blickwinkel

Liebe Forumsteilnehmer, der Umgang mit Epilepsie wird immer wieder diskutiert. Die Akzeptanz dieser Erkrankung und das erlernen damit umzugehen. Leider haben viele Menschen Angst und gehen auf Abstand weil viele nicht damit umgehen können. Aber auch das Ansprechen im normalen Alltag ist nicht einfach obwohl es im jeden Erste Hilfe Kurs angesprochen wird, bin ich vielen Menschen mit Schulterzucken begegnet, das ist sehr schade. Denoch sehe ich es an dass soviele wetvolle Begegnungen entstehen und ein tieferer Blick ins Leben gewährt. Leider wird vieles groß geschrieben und Gesellschaftlich Klein gehandelt. Wie klärt ihr Menschen über Epilepsie auf? Liebe Grüße Blickwinkel

Der anfallskranke Dichter Georg Trakl schrieb in einem Brief an einen Freund: „Es ist ein so unsagbares Übel, wenn einem die Welt entzwei bricht.“

Das „Entzweibrechen der Welt“ geschieht dem Anfallskranken sowohl zeitlich begrenzt im akuten Krampfanfall als auch lebenslang auf gesellschaftlicher Ebene. Ich würde mir wünschen, dass Anfallskranke aufeinander zugehen und miteinander in Kontakt bleiben. Dadurch könnte möglicherweise auch die hohe Zahl an Suiziden reduziert werden. Anfallskranke erleben oft soziale Isolation – manchmal sogar innerhalb der eigenen Familie.

Liebe Forumsteilnehmer, der Umgang mit Epilepsie wird immer wieder diskutiert. Die Akzeptanz dieser Erkrankung und das erlernen damit umzugehen. Leider haben viele Menschen Angst und gehen auf Abstand weil viele nicht damit umgehen können. Aber auch das Ansprechen im normalen Alltag ist nicht einfach obwohl es im jeden Erste Hilfe Kurs angesprochen wird, bin ich vielen Menschen mit Schulterzucken begegnet, das ist sehr schade. Denoch sehe ich es an dass soviele wetvolle Begegnungen entstehen und ein tieferer Blick ins Leben gewährt. Leider wird vieles groß geschrieben und Gesellschaftlich Klein gehandelt. Wie klärt ihr Menschen über Epilepsie auf? Liebe Grüße Blickwinkel

Hallo Blickwinkel
Dies mit dem Umgang des Handicaps von Anderen kenne ich auch sehr gut. Viele andere Personen haben einfach Angst davor. Sie denken einfach, das sie einen Fehler machen könnten während des Anfalls, Hingegen Personen, mit man offen darüber gesprochen hat und dich dazu noch gut kennen, kommen da eher auf dich zu und fragen dich sogar zu diesem Handicap. Ich merke aber auch, wenn man unter mehreren Personen gleichzeitig ist wird nicht offen darüber gesprochen. Keiner will etwas falsches sagen. Hingegen wenn du mit ihnen allein bist, spricht man mit ihnen ganz anders und offener darüber. Dies ist auch so, wenn man gerade jemand neues kennen lernt und ihnen das Handicap sagt. Da schrecken viele davor zurück.

Jedenfalls sollte man die anderen Personen aufklären, indem man ihnen die Vielfalt der Anfälle sagt und wie dies beginnen kann. Es kann ja Jeden ganz schnell begegnen durch Unfall, Schlaganfall, Hirnblutung ect. Weiterhin ihnen sagen das sie nicht gleich den Notarzt holen müssen sondern die Ruhe bewahren.

Grüsse aus Zwickau

Rox

Liebe Forumsteilnehmer, der Umgang mit Epilepsie wird immer wieder diskutiert. Die Akzeptanz dieser Erkrankung und das erlernen damit umzugehen. Leider haben viele Menschen Angst und gehen auf Abstand weil viele nicht damit umgehen können. Aber auch das Ansprechen im normalen Alltag ist nicht einfach obwohl es im jeden Erste Hilfe Kurs angesprochen wird, bin ich vielen Menschen mit Schulterzucken begegnet, das ist sehr schade. Denoch sehe ich es an dass soviele wetvolle Begegnungen entstehen und ein tieferer Blick ins Leben gewährt. Leider wird vieles groß geschrieben und Gesellschaftlich Klein gehandelt. Wie klärt ihr Menschen über Epilepsie auf? Liebe Grüße Blickwinkel

Ich gehe damit sehr offen um. Überall wo ich neu hinkomme oder so spreche ich das an damit die Menschen in meinem Umfeld wissen wie sie z.B. am besten reagieren wenn es auftritt.
Immerhin dient das dann ja auch meiner eigenen Sicherheit.
Auch habe ich immer ein SOS-Id Armband um wo man ganz einfach den QR Code channen kann und dann sieht man alles von mir Medikamente Krankheit Akten alles was der Notartzt dann wissen muss.