Brauche Hilfe!!!

[zitat=Schneider]Hallo,

ich stehe gerade kurz vor einem Nervenzusammenbruch!
Es geht um meinen jetzt 3jährigen Sohn der letztes Jahr in Verbindung einer Lungenentzündung einen Krampfanfall hatte. Wir wurden mit Fieberkrampf entlassen und im September folgte der Zweite!! Der Neuropädiater sagte abwarten!! Das EEG zeigt Verlangsamungen sonst nix mussten deshalb ein MRT machen wegen Ausschluss Gehirntumor! Gott sei Dank nix!!
Jetzt vorgestern hatte er wieder einen Anfall das sieht so aus das er AUA sagt dann an Arme und Beine versteift und zuckt das dauert immer ca. 20 Sekunden und hört spontan wieder auf, dann schläft er tief und fest bei den ersten zwei Mal hat er die Augen verdreht und bekam kurz blaue Lippen schlief dann wieder tief und fest!!
Viele andere Ärzte sagen das wär so ne Geschichte die verwächst!!
Aber der Neurologe sagt V.a. fokale Epilepsie!!
Ich bin am Ende und fühl mich allein, weiss nicht ob meinem Kind was passieren kann oder ob er sich zurückentwickelt weil er ein sehr gut entwickeltes Kind ist sehr schlau!!
Könnt ihr mir dazu vielleicht was sagen was ihr denkt über diese Geschichte!!
Danke Euch !! Brauch unbedingt Hilfe!!![/zitat]

Hallo,

also habe auch meine Epilepsie nicht als Kleinkind bekommen sondern in der Pubertät die Anzeichen hören sich ähnlich an wie bei mir selbst auf jedenfall muß dein Sohn unter beobachtung bleiben denn nur so kann ihm geholfen werden. Allerdings haben die Neurologen recht wenn sie sagen das es sich in der Pubertät immer noch verwachsen kann und er dann anfallsfrei ist. Falls du noch weitere Fragen hast kannst mich ruhig anschreiben, viele liebe Grüße

Hallo,
warum sollte er sich denn zurückentwickeln??? Epilepsie ist weder eine Geisteskrankheit noch führt sie für sich genommen zu irgendwelchen geistigen Retardierungen. Mein Sohn hat einen IQ von 150 und er ist bestimmt nicht der einzige hochintelligente Epileptiker. Er hat sich auch seit "Entdeckung" seiner Epilepsie nicht zurück- sondern weiterentwickelt, wie das bei Kindern so üblich ist! Ich wundere mich immer wieder, mit welchen Vorurteilen diese Erkrankung belegt wird...Dein Sohn hat also eine gutartige Epilepsie, die sich vermutlich ausheilen wird! Ich kann Deine momentane Aufregung verstehen, mir gings nach der Erstdiagnose genauso, aber es wird nicht lange dauern bis Du einfach froh bist, dass die Krankheit heilbar ist und keine stärkeren Auswirkungen zeigt! Mit den Krämpfen die Du wahrnimmst, wirst Du sicherlich umgehen lernen, man gewöhnt sich dran! Mein Sohn hat zwar "nur" Absencen und ist mittlerweile unter Medis anfallsfrei, aber als er noch Anfälle hatte, konnte ich damit auch leben! (Bin aber froh, dass er anfallsfrei ist, er selbst hat doch unter diesem "Anderssein" gelitten, da ist dann auch Einfühlungsverögen wichtig). Ich denke, wenn Du Fragen hast, werden Dir Eure Neurologen sicherlich Auskunft erteilen, man muss nur fragen, diese Ärzte sind teilweise so spezialisiert, dass sie die Sorgen einer "normalen" Mutter nicht ohne weiteres vorausahnen können.
Ich wünsch Euch alles Gute!
LG
Katja

warum sollte er sich denn zurückentwickeln??? Epilepsie ist weder eine Geisteskrankheit noch führt sie für sich genommen zu irgendwelchen geistigen Retardierungen. Mein Sohn hat einen IQ von 150 und er ist bestimmt nicht der einzige hochintelligente Epileptiker. Er hat sich auch seit "Entdeckung" seiner Epilepsie nicht zurück- sondern weiterentwickelt, wie das bei Kindern so üblich ist! Ich wundere mich immer wieder, mit welchen Vorurteilen diese Erkrankung belegt wird...Dein Sohn hat also eine gutartige Epilepsie, die sich vermutlich ausheilen wird! Ich kann Deine momentane Aufregung verstehen, mir gings nach der Erstdiagnose genauso, aber es wird nicht lange dauern bis Du einfach froh bist, dass die Krankheit heilbar ist und keine stärkeren Auswirkungen zeigt! Mit den Krämpfen die Du wahrnimmst, wirst Du sicherlich umgehen lernen, man gewöhnt sich dran! Mein Sohn hat zwar "nur" Absencen und ist mittlerweile unter Medis anfallsfrei, aber als er noch Anfälle hatte, konnte ich damit auch leben! (Bin aber froh, dass er anfallsfrei ist, er selbst hat doch unter diesem "Anderssein" gelitten, da ist dann auch Einfühlungsverögen wichtig). Ich denke, wenn Du Fragen hast, werden Dir Eure Neurologen sicherlich Auskunft erteilen, man muss nur fragen, diese Ärzte sind teilweise so spezialisiert, dass sie die Sorgen einer "normalen" Mutter nicht ohne weiteres vorausahnen können.
Ich wünsch Euch alles Gute!
LG
Katja[/zitat]

Vielen lieben Dank für die schnelle Antwort!!
Es tut gut soetwas zu hören!!
Morgen haben wir einen Termin bei Dr Hubmann in Zirndorf (Neuropädiater)
Es wird ein EEG gemacht, und dann sehen wir mal weiter!
Ich will nur das Alexander genauso weiterleben kann wie bisher!!!
Aber nach deiner Antwort denke ich das wird er auch können hoffe ich!
Man liest halt auch negative Sachen über dies Krankheit und das macht Angst.
Ich werde mich morgen hier melden wenn ich genaues weiss!
Nochmal vielen Dank!

Gruß Anita