generalisierte Anfälle

[zitat=Teina]Hallo, schön das ich diese Seite gefunden habe! wir haben einen Sohn von 8 Jahren bei Ihm wurden mehrere EEG 's und ein MRT durchgeführt Die Diagnose wurde uns gestern mitgeteilt!
generalisierte Anfälle, epilepsie, wir sind geschockt, denn wir haben mit dieser Diagnose nicht gerechnet.
Wenn man Ihn sieht ist es nicht zu glauben, wer hat ein Kind mit ähnlicher Diagnose und müssen wir einen Behindertenausweis beantragen? freuen uns auf Nachricht von Euch
Gruß
Teina[/zitat]

Hallo Teina,
was hat er denn für Anfälle? Sind es Absencen? Habe Deiner Schilderung entnommen, dass Ihr nichts bemerkt habt, daher die Frage, Absencen bemerkt man uU kaum (was nicht heißt, dass man sie nciht behandeln müßte) Mein Sohn ist auch 8 Jahre, hat Absencen, ist unter Medis anfallsfrei und führt ein ganz normales Leben! Also erstmal keine Panik!
LG
Katja

Hallo Teina,

bei meinem Sohn wurde es vor zwei Jahren, also kurz nach der Einschulung festgestellt. Ich hab zuerst gedacht, er hat halt viel Stress momentan (ist ein Kannkind)und ist vielleicht deshalb immer etwas abwesend, aber nachdem er in der Schule vom Stuhl gerutscht ist, mit dem Fahrrad in den Zaun gefahren ist und fast ins Schwimmbad meiner Eltern gefallen wäre sind wir dann doch zum Arzt... naja, wir waren erstmal ebenso von der Rolle wie Ihr, obwohl ich als Kind selbst "Aussetzer" hatte (blieb unbehandelt) hatte ich nicht gedacht, dass es Epi ist... Mein Sohn ist auch sehr unruhig, es wird aber etwas besser, wenn die Krankheit "ausheilt" mit der Unruhe. Mein Sohn bekommt auch Valproat (Orfiril), mittlerweile wird das Medikament aber schon ausgeschlichen, der Arzt meint, er könne das verantworten und bisher ist Sohnemann weiter anfallsfrei, hurra!

Wir haben keinen Behinderteanausweis beantragt, einen Zwang dazu gibt es nicht und ich wollte, dass mein Sohn so unbeschwert und "normal" wie möglich aufwächst. Das ist mehr so eine Bauchsache, glaube ich, dass ich keinen Behindertenausweis für ihn wollte. Für mich stand auch immer fest, dass es nur eine vorübergehende Sache ist, die ausheilt (Glaube versetzt ja bekanntlich Berge )Den Lehrern ist natürlich sicherheitshalber bekannt, was los ist, aber ich versuche, auch dort eine Sonderstellung zu vermeiden, auch wenn die Medis teilweise Nebenwirkungen haben (verstärkte Unruhe) für die er manchmal gescholten wird. Es ist mir lieber, wenn er trotzdem lernen muss, auf die anderen Rücksicht zu nehmen, auch wenns ihm schwerer fällt (auch wenns mich manchmal ärgert, dass manche Kinder den Stempel ADS auf der Stirn tragen und damit einen Freifahrtschein für schlechtes Benehmen haben, ich glaube auf lange Sicht ist es für ihn besser, wenn man ihm so eine Sonderstellung nicht verschafft!)Also, wie gesagt, wir führen ein "ganz normales" Leben und ich wünsche Euch auch, dass Euch das gelingt!
LG
Katja

[zitat=Katja]Hallo Teina,

bei meinem Sohn wurde es vor zwei Jahren, also kurz nach der Einschulung festgestellt. Ich hab zuerst gedacht, er hat halt viel Stress momentan (ist ein Kannkind)und ist vielleicht deshalb immer etwas abwesend, aber nachdem er in der Schule vom Stuhl gerutscht ist, mit dem Fahrrad in den Zaun gefahren ist und fast ins Schwimmbad meiner Eltern gefallen wäre sind wir dann doch zum Arzt... naja, wir waren erstmal ebenso von der Rolle wie Ihr, obwohl ich als Kind selbst "Aussetzer" hatte (blieb unbehandelt) hatte ich nicht gedacht, dass es Epi ist... Mein Sohn ist auch sehr unruhig, es wird aber etwas besser, wenn die Krankheit "ausheilt" mit der Unruhe. Mein Sohn bekommt auch Valproat (Orfiril), mittlerweile wird das Medikament aber schon ausgeschlichen, der Arzt meint, er könne das verantworten und bisher ist Sohnemann weiter anfallsfrei, hurra!

Wir haben keinen Behinderteanausweis beantragt, einen Zwang dazu gibt es nicht und ich wollte, dass mein Sohn so unbeschwert und "normal" wie möglich aufwächst. Das ist mehr so eine Bauchsache, glaube ich, dass ich keinen Behindertenausweis für ihn wollte. Für mich stand auch immer fest, dass es nur eine vorübergehende Sache ist, die ausheilt (Glaube versetzt ja bekanntlich Berge )Den Lehrern ist natürlich sicherheitshalber bekannt, was los ist, aber ich versuche, auch dort eine Sonderstellung zu vermeiden, auch wenn die Medis teilweise Nebenwirkungen haben (verstärkte Unruhe) für die er manchmal gescholten wird. Es ist mir lieber, wenn er trotzdem lernen muss, auf die anderen Rücksicht zu nehmen, auch wenns ihm schwerer fällt (auch wenns mich manchmal ärgert, dass manche Kinder den Stempel ADS auf der Stirn tragen und damit einen Freifahrtschein für schlechtes Benehmen haben, ich glaube auf lange Sicht ist es für ihn besser, wenn man ihm so eine Sonderstellung nicht verschafft!)Also, wie gesagt, wir führen ein "ganz normales" Leben und ich wünsche Euch auch, dass Euch das gelingt!
LG
Katja[/zitat]

Das wünsche ich Euch auch, wenn ich deinen Bericht lese bekomme ich eine Gänsehaut, fühle mich total verstanden! habe die selbe Grundeinstellung , hoffe das es sich auch für unseren Räuber so entwickelt, der Schock war halt groß. Bin dir sehr dankbar und wünsche Euch alles erdenklich Gute, und nochmals danke,
Viele Grüße
Teina