Rückfälle

Hallo Franzi,

ich kann dich verstehen, das du dich über diejenigen, die solche bescheuerten Sprüche von sich geben aufregst... ich denke die haben einfach keinen Grips im Hirn. Versuche dich darüber aufzuregen, das tut unsereins (ebenfalls epi) nicht gut.

Was die Anfälle angeht, ist es vielleicht sogar ganz gut, das du nicht mitbekommst was da eigentlich vor sich geht. Ich selber habe zwar noch keinen Grand Mal (glaube ich zumindestens) gehabt. Ich habe nur fokale Anfälle und Absencen - mit Herdbefund. Ich selber bekomme auch nix davon mit.

Also Kopf hoch... versuche mit deinen wirklichen Freunden so offen wie möglich über die Krankheit zu reden.

Lieben Gruß
Nicole

[zitat=Franzi]Hi
Ich bin seit meiner Geburt Epileptikerin(18 Jahre).
Schon 3xmal hab ich versucht miene Medikamente abzusetzen....Beim Letzten Mal war ich 8Monate anfallsfrei..Dann bekam ich in der Schule einen GM(Folgen:Gehirnerschütterung,Angebissene Zunge..).Es war das erste mal,dass meine Freunde dabei waren..Ich wollte hinterher von ihnen wissen wie es 'abgelaufen'war,doch kann i es mir net vorstellen.
Das ich selbst nicht weiß wie ich mich da 'verhalte' ist das was mich am meisten dabei belastet!
Bei mir bedeutet ein Anfall,dass das Medikament zu stark oder zu schwach ist und dann wird es geändert......
Für die Anderen ist es schlimmer:Sie sehen es und es nimmt sie mehr mit als mich
Dann sind da noch die,die Sprüche wie:,,Epileppi aber Happy!'' von sich geben.....
Das sind dann die die mich am meisten aufregen......

Eigentlich steh ich da schon drüber
Ich versteh so Leute nicht und es kotzt mich an........ [/zitat]

[zitat=Mike][zitat=Franzi]Hi
Ich bin seit meiner Geburt Epileptikerin(18 Jahre).
Schon 3xmal hab ich versucht miene Medikamente abzusetzen....Beim Letzten Mal war ich 8Monate anfallsfrei..Dann bekam ich in der Schule einen GM(Folgen:Gehirnerschütterung,Angebissene Zunge..).Es war das erste mal,dass meine Freunde dabei waren..Ich wollte hinterher von ihnen wissen wie es 'abgelaufen'war,doch kann i es mir net vorstellen.
Das ich selbst nicht weiß wie ich mich da 'verhalte' ist das was mich am meisten dabei belastet!
Bei mir bedeutet ein Anfall,dass das Medikament zu stark oder zu schwach ist und dann wird es geändert......
Für die Anderen ist es schlimmer:Sie sehen es und es nimmt sie mehr mit als mich
Dann sind da noch die,die Sprüche wie:,,Epileppi aber Happy!'' von sich geben.....
Das sind dann die die mich am meisten aufregen......

Eigentlich steh ich da schon drüber
Ich versteh so Leute nicht und es kotzt mich an........ [/zitat][/zitat]

Hallo Franzi
Deine Krankheit wird in deinem Alter keiner Verstehen, das ist eine sehr schwierige Zeit für dich.
Geh in die Offensive, du weisst du hast was am Kopf, also Lebe danach.
Bei mir weiss inzwischen fast jeder das ich EP bin und starke Medi. nehme. Die haben Nebenwirkungen !
Die ganze Welt behandelt mich mit Samthandschuhen, weil keiner weiss wie er drann ist.
Bekloppte habens mitunter Leichter, wenn sie wissen wie sie das Ausnutzen.
Absetzen nicht ohne Arzt ! Glaub mir ich hab Erfahrung !
Sollten deine Freunde wirklich Freunde sein, sollten sie alles darüber wissen damit sie dir im E. Fall Helfen Können.
Wenn du Fragen hast bin ich gern für dich da .
Gruß Mike

Hy Franzi
Also eigentlich kann ich da gar nicht mitreden. Ersten bin ich erst vor 4 Wochen von meinem ersten Fokalanfall heimgesucht worden, und habe somit noch nicht so große Erfahrung wie du damit, und zweitens bin ich schon 40.
Nun habe ich allen, die es wissen wollten gesagt was ich habe, weil es erstens sowiso irgendwann rauskommt, und wir uns zweitens dafür nicht zu schämen brauchen.
Rede drüber, steh dazu und sch... auf die Schwätzer. Die wird die Welt eh nicht los. Aber zu dem Epilepi Spruch : Im Sommer geht es wieder an die Küste von Frankreich. Von meinen beiden Schwäger habe ich mir dafür ein T-shirt gewünscht. Vorne Epilepi drauf und hinten aber happy. Weil es so ist und stimmt. Ich werde es tragen, weil es schlimmeres gibt und ich das schlimmere nicht habe.
Kopf hoch liebe Franzi und rede drüber. Du wirst sehen es gibt mehr liebe als blöde Menschen.....nicht nur hier unter uns.
LG Robert

Hey Franzi, ich bin 19 und hab seit fünf Jahren Epilepsie. Ich kann dich gut verstehen und mich den anderen nur anschließen: Scheiß auf Leute, die keine Ahnung haben und aus Unsicherheit Witze auf Kosten der Schwächen anderer reißen.. Oder meinetwegen aus Langeweile, oder wasweißich. Lass die Leute reden! Allerdings muss ich sagen, dass ich den Spruch gar nich so schlimm finde.
Meine Epilepsie hat mich bis vor ein paar Monaten total fertig gemacht, also nicht die Epilespie selbst, sondern die Angst umzukippen hat mich total verunsichert, aber jetzt komm ich klar. Ich gehe zwar immer noch nicht (mehr) schwimmen, kann kein Führerschein machen usw. weißte ja Bescheid, aber ich hab beschlossen, mir von dieser F****Krankheit nicht mein Leben versauen zu lassen.
Halt dir vor Augen, was du alles schon geschafft hast und was du kannst, lass dir Zeit, genieß das Leben, ich hab viereinhalb Jahre gebraucht, um die Krankheit locker zu nehmen. Würde ich jetzt mal wieder einen Anfall bekommen, wäre ich zwar auch stinksauer und traurig und enttäuscht, weil wieder mal die Hoffnung dahin ist, die Krankheit loszuwerden, aber es geht trotzdem irgendwie immer weiter. Wie's weiter läuft, kommt ganz allein auf dich an.

Oha, hab gar nich geguckt, von wann der Beitrag war, bin am surfen gewesen und hab aus Langeweile Epileppi bei Google eingegeben :D

[zitat=Lisa]Oha, hab gar nich geguckt, von wann der Beitrag war, bin am surfen gewesen und hab aus Langeweile Epileppi bei Google eingegeben :D[/zitat]
Ist mir auch passiert, das mit Google...ich hatte vor 2 Jahren mein erstes und einziges GM und seitdem alle 2-3 Monate fokale Anfälle mit Absencen. Mein Problem war dass ich Flugbegleiterin bin und meine Traumjob eigentlich hinschmeissen könnte, denn drüber reden darf ich nicht, sonst fliege ich im wahrsten Sinne des Wortes. War erstmal krankgeschrieben bis ich auf Keppra war. Bin seit über einem Jahr anfallsfrei und bleibe es hoffentlich auch. War vor ein paar Wochen in USA und bin u.a. durch den Grand Canyon gewandert und mächtig stolz, das ich mich nicht aufhalten lassen habe. Die Angst, das trotz Medis wieder ein Anfall kommt bleibt allerdings, aber es gibt durchas auch Tage an denen ich nicht an das Thema denke... hab zum Glück eine leichtere Form und hoffe das bleibt auch so, aber ich kann die Sorgen Nöte und Bedenken nachvollziehen und mich kotzt auch die Unwissenheit vieler an die das Ganze für eine hochgefährliche Sache halten und einen anschaun als wäre man Schwachsinnig. Aber im Alter wird man weiser und man scheißt auf die Meinung anderer...

Moin,
ich bin seit 1981 Epileptiker und habe mittlerweile im Monat bis zu 10 Anfälle. Eine Ursache konnte nie gefunden werden, evtl ist es aber eine Unterzuckerung des linken Scheitellappens.
Der Spruch "Epilepi aber happy" geht mir inzwischen 3km am Allerwertesten vorbei. Ich habe gelernt die Krankheit zu akzeptieren und sogar selbst darüber Witze zu reißen. Zum Beispiel ist das kein Anfall mehr, sondern ein BreakDance.

Also... cool bleiben und einfach weiter machen.