MulmigeAura - Ontozry/Fycompa Nebenwirkungen

Hallo Tim,

herzlich willkommen bei uns im Forum, schön, dass Du zu uns gekommen bist. Ich litt unter einer komplex fokalen Epilepsie, Anfälle wurden meistens durch Auren eingeleitet. Oft gab es auch nur Auren, weil ich den beginnenden Anfall verhindern konnte. Sofern zwischendurch Auren auftreten, kann es daran liegen, dass die Wirkstoffmenge erhöht werden muss. Auren sind in den Augen der Neurologen bereits epileptische Anfälle, sollten nicht unterschätzt werden und sind zu therapieren.

Medikamente wirken nicht nur, sondern produzieren unerwünschte Nebenwirkungen. Und das reduziert die Kognition. Es gibt aber Möglichkeiten, die kognitiven Fähigen auf einem hohen Level zu halten. Diese Möglichkeiten kennen meistens nur erfahrene Neurologen mit großer Kenntnis auf dem Gebiet der Epileptologie. Sogenannte Epileptologen. Sie findest Du in Epilepsie-Zentren oder in großen Kliniken sind den neurologischen Stationen oft sogenannte Epilepsie-Ambulanzen angeschlossen.

Um ganz korrekt und zielgenau therapieren zu können, benötigt der Arzt die vollständige Vorgeschichte des Patienten. Ein Anfallskalender hilft, damit er den aktuellen Stand kennt. Und dann gibt es die „Langzeituntersuchung“, das Monitoring. Es dauert ungefähr 9 Tage, wird stationär durchgeführt, dabei wird ein EEG gemacht, es wird Tag und Nacht gefilmt und Anfälle werden durch Provokation ausgelöst. Mit der Gesamtheit dieser Informationen sind die Neurologen dann in der Lage, zielgenau wirkende Medikamente zu verordnen. Ich wünsche viel Erfolg bei der Suche nach der „richtigen“ Therapie.

Viele Grüße
Anton

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Die Informationen ersetzen auf keinen Fall eine professionelle Beratung oder Behandlung durch ausgebildete und anerkannte Ärzte. Bitte wenden Sie sich an ihren Neurologen!

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Hallo zusammen,

mein Name ist Tim, und ich lebe mit einer fokalen Epilepsie im Frontallappen. Bisher hatte ich zwei Grand-Mal-Anfälle. Meine fokalen Anfälle treten in Clustern auf: Ich habe etwa fünf Wochen Ruhe, gefolgt von vier Nächten hintereinander mit Anfällen, die fast ausschließlich im Schlaf auftreten. Tatsächlich passieren 90 % meiner Anfälle während des Schlafs.

Ich bin noch relativ neu in diesem Thema, da mein erster Anfall vor zwei Jahren auftrat, und habe zwei Fragen an die Community:

1. **Aura-Erfahrungen**: Kennt jemand dieses mulmige, melancholische Gefühl als Aura? Gibt es bestimmte Strategien oder Erkenntnisse, wie man mit dieser Art von Aura umgehen kann oder was man daraus ableiten kann?

2. **Medikamentenkombination und Nebenwirkungen**:
- Ich begann mit Lacosamid (150 mg), später kam Fycompa (4 mg) hinzu. Leider hatte ich bei höheren Dosierungen starke Nebenwirkungen wie Handzittern und Müdigkeit durch Fycompa.
- Da ich weiterhin Anfälle hatte (keine Grand-Mal-Anfälle mehr seit Beginn der Medikation), verschrieb mir mein Neurologe Ontozry. Nach einigen Anpassungen nehme ich nun Ontozry (150 mg abends) und Fycompa (2 mg abends). Lacosamid habe ich wegen Wechselwirkungen abgesetzt.

Die Kombination hilft zwar gut gegen die Anfälle, aber ich habe mit Nebenwirkungen zu kämpfen:
- Ein nebliges, „dissiges“ Gefühl im Kopf
- Müdigkeit und leichte Niedergeschlagenheit
- Konzentrationsprobleme
- Kopfschmerzen

Hat jemand Erfahrungen mit der Kombination aus Ontozry und Fycompa oder auch mit Lacosamid? Wie sind eure Erfahrungen mit Nebenwirkungen, und habt ihr Wege gefunden, diese zu minimieren oder eine bessere Lösung zu finden?

Vielen Dank und liebe Grüße,
Tim

Hallo Tim. Lacosamid habe ich auch überhaupt nicht vertragen (Wechselwirkungen). Das war schade, weil es das 1. Medikament war, bei dem die Anfälle zurückgingen. Aber das brachte nichts, weil ich sonst zu gar nichts mehr zu gebrauchen war.
Meine neuesten Tabletten sind auch Fycompa u Ontozry. Bei jeder Anpassung von Fycompa (4, 6, jetzt 8mg) brauche ich mindestens 2-3 Wochen bis die Müdigkeit nicht mehr so schlimm ist.
Ontozry wurde wieder auf 200mg herabgesetzt, weil da die Müdigkeit gar nicht mehr aufhörte.

Vielleicht sagst du mir zwischendurch, wie es dir damit geht und was deine Ärzte dazu sagen.
Lg Jasmin