Heterotopie-Syndrom mit kortikaler Dysplasie

wonneproppen77, Friday, 10.12.2010, 19:53 (vor 5730 Tagen) @ Ela

Hallo Ela,

vielen Dank für Deine Antwort! Du hast recht, am Anfang versteht man nur Bahnhof und die wichtigen Fragen fallen einem erst nach dem Arztgespräch ein. Deswegen hatten wir das mit der Liste dann diese Woche auch schon so gemacht. Zum Glück haben wir einen Neuropädiater, der unsere Fragen auch so beantworten konnte, dass wir alles verstanden haben. Er ist sich sicher, dass wir unsere Maus mit Hilfe von Medikamenten anfallsfrei bekommen, natürlich könnte es sein, dass es noch nicht mit diesen zweien gleich klappt. Wir müssen halt Geduld haben. Aber das ist leichter gesagt als getan, das weißt Du ja bestimmt auch. Wie geht es Eurem Kind heute? Das mit dem Epilepsiezentrum ist eine gute Idee, werde mal googeln wo es in der Nähe eins gibt.

Danke,

Wonneproppen


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