Für irgendwas muss es gut sein…

MartinHuelle, Saturday, 30.06.2012, 21:08 (vor 5161 Tagen) @ Heidi

@Mondenkind,
der Beitrag von diesem Herrn Hülle ist sehr blumenreich und ziemlich flach geschrieben. Man hat den Eindruck, dass hier nur über Epilepsie geschrieben wird damit halt was geschrieben ist. Ich glaube nicht, dass der Autor tatsächlich Epi hat. Denn kurz nach so einer Diagnose verhält man sich bestimmt ganz anders.
Ich brauchte 50 Jahre um so ähnlich über die Krankheit zu schreiben, mag sein, dass der Lernprozess bei mir sehr lange dauerte. Aber das ist mir alles zu unrealistisch, meiner Meinung nach.

Liebe Grüsse
Heidi

@Heidi
Ich habe erst heute erfahren, dass hier im Forum über meinen Blog-Artikel diskutiert wird. Daher meldet sich "dieser Herr Hülle" nun auch hier mal zu Wort. Eventuell etwas weniger blumenreich und nicht ganz so flach ...

Deinen Beitrag verstehe ich nicht so ganz. Wieso zweifelst Du daran, dass ich tatsächlich Epilepsie habe? Weil ich mich nicht so verhalte, wie es in Deinen Augen sein müsste? Den Blog-Artikel habe ich etwa 6 Wochen nach der Diagnose geschrieben - ist das zu kurz, um sich so zu verhalten, wie ich es tue? Geht nicht jeder anders, auf seine ganz persönliche Art und Weise mit so etwas um?

Über diese Krankheit ganz öffentlich zu schreiben, ist für mich Teil des Weges, mit der Situation umzugehen. Und z.B. auch mit Ironie und Humor - weil das einfach zu mir gehört. Aber auch mit dem gebührenden Tiefgang.

Vor 6 Jahren hatte ich während einer Grönland Expedition (> Link) wohl schon mal einen Anfall. Dort haben wir es allerdings als eine Art Ohnmacht nach schweren Bauchschmerzen eingestuft - allerdings war ich auch damals stocksteif und für längere Zeit völlig weggetreten, weswegen nun davon ausgegangen wird, dass es bereits Epilepsie war ...

Zudem habe ich einen Cousin, der Epilepsie von Kindheit an bis zur Jugendzeit hatte. Zudem hat der Sohn einer Cousine seit etwa 2 Jahren Epilepsie. Die Thematik ist mir also nicht ganz fremd.

Nach der Entlassung aus dem Krankenhaus wurde bei meinem "Haus-Neurologen" bereits ein weiteres EEG gemacht, das die EEGs aus dem Krankenhaus bestätigte. Den nächsten Termin habe ich nun Mitte August.

In den ersten Tagen hatte ich sehr mit den Nebenwirkungen des Medikaments zu kämpfen (Keppra 500 bzw. ein Generikum) - Schwindel und Müdigkeit -, weswegen ich in der Zeit auch meine Tochter nicht in die KiTa gebracht habe wie sonst üblich. Nach 1,5 Wochen habe ich aber auch damit wieder angefangen, obwohl es immer wieder Momente gab, in denen ich mich unsicher fühlte. Mittlerweile hat sich mein Zustand sehr stabilisiert - Schwindel und Müdigkeit sind so gut wie weg - und das Leben läuft weiter ...

Allerdings nutze ich diese Krankheit nun, um bewusst inne zu halten. Und ich berichte in meinem Blog weiterhin über den Lauf der Dinge, meinen Zustand, meine Gedanken. Wie hier über die ersten Schritte (> Link), oder hier darüber wieder Fuß zu fassen (> Link).

Vielleicht ist es auch so, dass mich meine vielen extremeren Outdoortouren einen anderen Umgang mit manchen Dingen gelehrt haben. Wer weiß ... Aber so ist meine Realität ...

Beste Grüße,
Martin