Medikamentenwirkung

Relaia, Saturday, 03.11.2012, 19:53 (vor 5034 Tagen) @ knoddelpusch88

Hallo,

beim Kisten Umstellen musste ich jetzt spontan an Kreislauf denken. Schnellere Blutdruckschwankungen kenn ich zumindest als möglichen Auslöser. Wie sieht das bei dir aus?

Hab auch komplex-fokale. Meist sitz ich einfach auf nem Stuhl oder in einer Ecke am Boden und bin für ca. 10-15 min nicht ansprechbar und bekomm auch nichts mit. Rechte Hand verkrampft dabei. Gestürzt bin ich zum Glück erst selten.
Stell ich mir irgendwie komisch vor, während des Anfalls einfach weiter zu machen, was du gerade machst. Würdest du merken, wenn du dir dabei was tust? Z.B. wenn du auf ne heiße Herdplatte greifst?
Auren hab ich auch. Auch dieses komische Gefühl vom Bauch her aufsteigend zusammen mit nem Verlust des räumlichen Sehens.
Verkrampfst du? Hab gehört, das spielt bei der Medi-Wahl auch ne Rolle.

Epi-Zentrum ist sicher ne gute Idee!

Das mit dem Medikamenten-Cocktail war zum Glück nicht so lange. Keine drei Monate. Im Januar letzten Jahres, etwa 1 1/4 Jahre nachdem ich Lamo bekommen hatte musste ich dann eben Frisium dazunehmen, weil die Wirkung vom Lamo nicht mehr ausreichte. Dann wurden zusätzlich Keppra und Topiramat ausprobiert, dann Carba. Ende April haben wir dann alles (nach und nach) abgesetzt. Hatte in der Zeit zwar immer wieder Auren aber keine "richtigen" Anfälle bis Juli. Wollte aber keine Medis mehr nehmen. Ich fühlte mich ohne Medis wieder viel fitter und lebendiger. Bis dann in den folgenden Monaten ein paar Stärkere kamen. Als ich dann mal die Treppe runtergefallen bin und kurz darauf am Bahnhof fast ins Gleis geflogen wär begriff ich, dass das Risiko doch zu groß war und mein Freund konnte mich dann überreden es nochmal vorsichtig und langsam mit Medis zu probieren. Seit November/Dezember nehm ich jetzt LEV (ging bis August sehr gut) und seit kurzem LTG dazu.

Hattst du schon mal Levetiracetam?
Nach meinen Erfahrungen im vergangenen Jahr, bin ich eigentlich ganz zufrieden damit. (Vor eineinhalb Jahren hätte ich auch nicht gedacht, dass ich das jemals sagen würde ) Außer, dass es halt nicht besonders lange gewirkt hat. Aber NW sind erträglich. Außer etwas häufigeren Kopfschmerzen, schneller müde und weniger Multi-Tasking-Fähigkeit (was, glaub ich, alles relativ typische NW bei AE sind) hatte ich keine größeren Probleme (bei meiner Dosis (500-500-500 bei 52kg)). Allerdings ging Aufdosieren dann leider nicht (hatten wir zuerst ausprobiert), da ich dann häufig relativ starke Migräne-Attacken hatte. Individuelle therapeutische Breite scheint also doch recht eng zu sein, trotz offizieller therapeutischer Blutspiegel-Angaben von 10-35. Allgemeine Angaben sagen über den individuellen Bedarf bzw. die individuelle Verträglichkeit halt doch nicht allzuviel aus.

LG