Wie kann ich zu einer Klinik in einer anderen Stadt wechsel?
mir fällt es extrem schwer mit 39 jahren mit dieser diagnose umzugehen... nicht worauf ich achten muss, was ich nicht tun sollte oder gar nicht darf (auto fahren ...) ... ist mir einfach zu wenig. (daher auch noch immer wieder die gleichen fragen, wie du ja treffend bemerkst - muss mich erstmal damit abfinden und oft habe ich auch vergessen eine frage schon gestellt zu haben)
Hallo Melusine,
mir ist ebenfalls schwer gefallen, vor drei Jahren mit 63 Jahren die Diagnose Epilepsie zu akzeptieren. Besonders sechs Monate nach der OP, nachdem die Tumor sauber abgeschält wurde, als ich glaubte, "Jetzt bin ich normal..."
Geht inzwischen viel besser. Mit dem AE wurde etwas experimentiert, nicht an dem Typ sondern an der Dosierung. Am Anfang war es meine Schuld, weil ich auf der Hälfte der verschriebenen Dosis - mindestens eine Weile - bleiben wollte. Und nach der Phase mit dieser verschriebenen Dosierung gab es wiederholte Auren, die Dosis wurde um einen Viertel erhöht, diese Erhöhung nach einer Weile wegen akuter Schlafstörungen halbiert. Scheint nun seit zwei Jahren gut zu laufen.
Ich habe auch parallel gelernt, die Sachlage zumindest besser zu akzeptieren. Körperliche Leistung etwas schwächer - (sehr) lange Strecken traue ich mir auf dem Rad nicht mehr -, hier und da Sprachblockaden - ich kann mich in Worten nicht ausdrücken oder begreife kurzzeitig Gesagtes oder Gelesenes nicht. Verlust von vielen sozialen Kontakten, weil zuviele Leute noch zurückschrecken. Geht aber viel besser, ich verstecke mich auch nicht mehr.
Habe aber momentan wieder daranzuknabbern, weil mir eine "Harmlosigkeit" nicht ohne weiteres attestiert werden kann, weil man immer noch alles einer Absence zuschreiben könnte, obwohl ich diesen Typ von Epilepsie nicht bekomme - "unlogisch" sagte der Neurologe. Bin eben dabei meine "Glasmurmeln" zu sortieren, wie man bei uns sagt. Die schönsten kann ich sowieso behalten.
Habe nur am Rand Deine Erhöhung der Dosis mitverfolgt. Was nimmst Du für ein AE? Falls Lamotrigin darf lt. meinem Neurologen eine Erhöhung nur 25mgr alle zwei Wochen betragen. Und an den ersten Tagen nach einer Erhöhung ging es mir auch nicht gut. Danach hat sich der Körper wohl daran gewöhnt. Habe zwar noch hier und da Auren aber immer seltener und immer schwächer. Und dazwischen ist der Kopf "frei", was mir am Wichtigsten ist.
Ich bin sicher, daß es Dir auch besser gehen wird, wenn Du es geschafft hast, die Tatsachen zu akzeptieren, wenn Du - wie ich nun - das Einnehmen des AE wie das Zähneputzen betrachtest: morgens und abends, unerläßlich aber nur Tagesroutine.
Alles Gute
mezeg
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Melusine,
24.11.2013, 15:40
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