Epilepsie und Antidepressiva

mezeg, München, Saturday, 09.08.2014, 12:02 (vor 4390 Tagen) @ huge88

Ich nutze nur gerne jede die Gelegenheit, die sich bietet, zu berichten, dass es das gibt.

Man findet viel zu wenig positive Erfahrungsberichte im Internet gemessen an den wirklichen Verhältnissen und den Berichten über weniger schönes. Da muss man jede Gelegenheit, etwas positives zu schreiben, ausnutzen.

Da muß ich zustimmen. Habe zwar noch zwei GM-Anfälle bekommen, nachdem ich mit Lamotrigin angefangen hatte. Wohl aber, weil ich eine Weile auf halber Dosis bleiben wollte... was meinen Neurologen nicht begeisterte! Nach dem 3. GM-Anfall die verschriebene Dosis (100 - 0 - 100) brav genommen, sie wurde drei Monate später auf 125 - 0 - 125) erhöht, weil ich weiterhin mehrere Auren im Monat bekam und dazwischen fast ständig ein ungutes Gefühl - letzteres könnte auch zum größtem Teil psychosomatisch gewesen sein. Weil ich durch brennenden Mund sehr schlecht schlief, sei eine Umstellung unabdingbar - dachte ich und nahm an dem Abend dieser Entscheidung nur 100 mgr anstatt 125. Und schlief besser - oder weniger schlecht. Bin also bis zum nächsten fälligen Rezept so geblieben und habe dann den Neurologen gefragt. Zur Sicherheit hat er mich an einen Epileptologen überwiesen. Dieser meinte, ich könnte 150 - 0 - 100 versuchen, weil die Anfälle tagsüber und die Schlafstörungen nachts passieren. Den Neurologen dann gefragt. Antwort: Wenn es mir so gut geht, nichts ändern.

Also stehe ich weiterhin auf 125 - 0 - 100 seit 1 1/2 Jahren. Keine GM-Anfälle seit fast drei Jahren - = mindestens 100 - 0 - 100, besser 125 - 0 - 100. Abgesehen von gelegentlichen schwachen Unwohlsein und/oder kurzen Sprachunfähigkeit - wurde sowieso in der Nähe des Sprachzentrums fröhlich geschnipselt - Ruhe auf der Epilepsie-Front. Und was mir sehr wichtig ist: zwischen diesen kleinen - sehr kleinen - Problemen nichts. Alles normal. Fühle mich unter der Obhut des Neurologen sicher, sehe ihn nur noch bei der Rezeptübergabe mit einem Lächeln dazu, er freut sichsichtlich mich in sichere Gewässer geleitet zu haben.

Endlich akzeptiert zu haben, daß ich Epilepsie nun habe und weiter haben werde, hat bestimmt eine sehr wichtige Rolle gespielt. Auch nicht mehr zickig mit dem AE umzugehen. Am Anfang löste ich die Tablette in dem möglichst scheußlichen Kaffeelöffel aus der Besteckschublade, dann ersten Schritt zur Besserung: bewußt den schönsten ausgesucht und nun einfach den ersten, der mir unter die Finger kommt. Normalität und Routine halt. Wie Zähneputzen morgens und abends.

mezeg

P.S. Beipackzettel lese ich immer aufmerksam. Bekam sofort nach der ersten Einnahme Angst, weil ich mir einen roten Fleck auf der Schulter entdeckte und fast weinend den Neurologen angerufen. Den roten Fleck war aber einen blauen - Bei dem GM war ich wohl mit dem Rücken gegen die Stuhllehne gestossen.

P.P.S. Lesen von Beipackzettel - aber rational - ist nicht immer schlecht. Nehme aus ganz anderen Gründen Simvastatin und im Zettel steht, daß man den Verzehr von Grapefruit vermeiden sollte. Für mich sowieso irrelevant: ich mag sie nicht!

P.P.P.S.

habe es schon hier mehrfach geschrieben, wollte aber huge88 unterstützen