Re: juvenile-myoklonische Epilepsie

Andrea , Friday, 28.11.2008, 08:42 (vor 6474 Tagen) @ Anja

[zitat=Anja]Hallo, meine Tochter Lisa (14Jahre) leidet seit 1 Jahr an Epilepsie, an dem sogenannten Janz-Syndrom. Sie hat bisher Lamotrigin, Ergenyl, Keppra und jetzt Topamax eingenommen. Keines dieser Medikamente konnte die Myoklonien vermindern. Wir waren auch schon in Bethel, das hat leider auch nicht viel gebracht. Gibt es noch mehr Jugendliche die ähnliche Probleme mit der Einstellung von Medis haben? Gibt es viellicht ein paar Tipps für uns? Wie siehtst aus mit Hömöopathie? Hat jemand damit Erfahrungen gemacht?
LG und danke für jede Antwort
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Hallo Anja,

meine Tochter, mittlerweile 21 Jahre leidet unter der selben Epilepsieform seit Ihrem 12 Lebensjahr und hatte mit 2 Jahren einen Fieberkrampf. Nach diesem Fieberkrampf hatte Sie 14 Tage später dann einen kleinen Anfall ohne erkennbaren Auslöser und ohne Fieber so, daß sie dann für 2 Jahre mit Primodon behandelt wurde, dann wurde die Behandlung eingestellt und bis sie 12 Jahre war gab es auch keinerelei Anfälle.
Nun wird sie mit Orfiril long, der Wirkstoff ist Natriumvalproat behandelt.Habe auchin einem ärztlichen Bericht gelesen, daß dieser Wirkstoff speziell für diese Form am besten geeignet sei, such aber trotzdem nach alternativen Methoden, um ihr eventuell lebenslange Einnahme ersparen zu können.