Was können wir noch tun?

Rolf Binder , Friday, 30.03.2007, 17:53 (vor 7084 Tagen)

Hallo,
So kann das gehen - bis vor 2 Tagen hätte ich warscheinlich noch nicht einmal gewußt wie man Epilepsie schreibt, jetzt sind wir selber betroffen. Bei unserem Sohn Yannick, 2 Jahre alt, ist gestern myoklonisch-astatische Epilepsie diagnostiziert worden. Nach den Ereignissen im Vorfeld mit mehreren Anfällen am Mittwoch und Donnerstag will man sich als Eltern eigentlich im ersten Moment nur in ein Eck verkriechen und losheulen! Aber Selbstmitleid hilft in em Fall keinem, am allerwenigsten Yannick und wir sind jetzt zur Einsicht gekommen wenn er damit leben kann (und muß), können wir es allemal! Jetzt habe ich mich durch´s Internet gewurschtelt und bin zu dem Thema etwas schlauer, auch Dank dieses Forums. Yannick ist in der Kinderklinik, einer von uns, Mama oder Papa ist immer bei ihm. Er hat Blutabnahmen gehabt, ist für Mittwoch zum Kernspinn vorgemerkt, ein erstes EEG war nichtssagend. Heute hat er Valporal eingestellt, die Dosis muß noch ermittelt werden. Im Internet habe ich über die schwierige Behandelbarkeit von myoklonisch-astatischen Anfällen gelesen. Hat jemand Erfahrung damit und vor Allem: können wir noch etwas tun??? Ich bin über jeden Tip dankbar!
Liebe Grüsse,
Rolf