Warum " Outen " sich so wenige

Musica, Sunday, 08.05.2011, 23:07 (vor 5581 Tagen) @ Medo

Hallo Medo, die schlimmste Erfahrung war, daß ich meinen Job verloren habe. Ich wurde gemobbt, ich hörte, daß man über micht tuschelt und mich seltsam ansah,u.a viele Vorurteile. Ich habe die Vorurteile gegen Epi´s erlebt. Epi wird bei Unwissenden meist noch immer als etwas besondere, Schlimmes betrachtet.Nicht wie eine Krankheit. Wenn man zuckerkrank ist ist man arm dran, aber ein Epi? Unheimlich! Krümmt sich,spuckt, zappelt und vor allem geistig voll daneben. Vorurteile, Erklärungsdruck und Rechtfertigungen.
Privat werde ich beäugt, schmatze ich mal, werde ich sofort angesehen. Ist keineswegs böse, eher fürsorglich, geht aber ganz schön auf die Nerven.
Nebenwirkungen gibt es genug. Für mich die Vergesslichkeit. Viell. kann das hier schon niemand mehr hören, ich schreibe dauernd davon.
Man darf nicht autofahren, ist also immer angewiesen oder reist mit öffentlichen Verkehrsmitteln, teuer.
Seit ich mich geoutet habe, wird mir im Job (ist ein neuer, bin aber auch schon 7 Jahre dort) unterschätzt. Ein wohlmeinender Kollege hat mich erst vergangene Woche gefragt, ob ich ihm bei seinen Ausführungen auch folgen kann. Er ist wirklich ein ganz netter Mensch, aber ich habe eben nicht Zucker oder Rheuma. jemand anderer meinte, er würde an meiner Stelle sofort zu arbeiten aufhören.Auch nett gemeint, aber Du hörst zwischen den Zeilen, was ich meine. Ich habe Temporallappenepi, also die mildeste Form. ALn dieser Arbeitsstelle hatte ich noch nie einen Anfall, ich habe mich aber geoutet. Ich habe 20 Jahre nicht über diese krankheit gesprochen. Lieben Gruß und bessere Erfahrungen, Musica