Im Namen meiner Tochter

Gittala, Hallstadt, Sunday, 18.05.2014, 15:12 (vor 4473 Tagen) @ Abendrot

Hallo,

alles was du hier beschreibst kenne ich schon sehr sehr lange. Meine Tochter bekam mit 5 Jahren ihren ersten Anfall. Kindergarten war schon schwierig, weil meine Tochter sehr ängstlich war. Schule war auch nicht einfach, sie war dann auf einer für Lernbehinderung was dann besser war. Sie bekommt auch ihre Anfälle nicht mit, auch heute noch nicht und sie ist jetzt 25. Aber ich habe immer versucht sie nicht zu sehr bemuttern. Ich habe sie so behandelt wie ihre Geschwister, es gab nur eine Ausnahme, Badewanne und Schwimmbad. Da wich ich nicht von ihrer Seite. Sie durfte in der Schule mit ins Schullandheim, sie durfte mit zu Schwimmwettkämpfen fahren. Sie durfte zu ihren Freundinnen eigentlich alles was ein " normales Kind" auch kann. Kindern kann immer was passieren auch wenn sie keine Krankheit haben. Übrigens sie hatte im Monat manchmal bis zu 50 Anfälle.
Wir haben nicht die Kranheit in den Vordergrund gestellt sondern sie genommen wie sie war. Eigentlich kann dir keiner einen Rat geben, du musst versuchen einen Weg zu finden und euer Leben so gut zu leben wie es geht. Aber auch ein Leben mit einem behinderten Kind ist lebenswert......wünsche dir viel Kraft.....

Lieben Gruß

Brigitte