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nancy , Saturday, 04.03.2006, 16:23 (vor 7476 Tagen) @ Ruth

[zitat=nancy][zitat=Ruth]Hallo Nancy,
wie Du in meiner Antwort an Eric lesen kannst, sind wir in neurologischer Betreuung. Unter Phenobarbital waren die Anfälle anders. Karin war dabei immer schlaff und hat mit Armen und Beinen gezuckt. Jetzt sehen die Anfälle anders aus, sie krampft jetzt richtig. Laut EEG-Befund bestehen multifokale epileptogene Herde. Von einem Status war nie die Rede, obwohl bereits der erste Anfall überhaupt 2 Stunden gedauert hat, vom Bemerken bis zum Krankenhaus mit Diazepam.
Ich bin dabei, mich umfassend zu informieren, meine Tochter kann es selber nicht, sie kann weder lesen noch schreiben und wird es wahrscheinlich auch nie lernen. Deshalb mein Beitrag in diesem Forum.
Vielen Dank, Gruß Ruth[/zitat][/zitat]

Hallo Ruth,

wie ich selbst erfahren durfte, auch meine Tochter leidet an Epilepsie mit geistiger Behinderung, wird kein guter Neurologe oder Epitologe von Eltern oder Betreuern erwarten, das zu tun, was vorgegeben wird.

Ein verantwortungsvoller Facharzt informiert sich durch Eltern sehr genau über bisherige Anamnesen, spricht gemeinsam mit den Angehörigen die weitere Behandlung ab.
Gerade dann, wenn ein kranker Mensch nicht in der Lage ist, sich alleine zu helfen bzw. zu wehren, hat jeder Arzt die Pflicht, kein zusätzliches gesundheitliches Risiko einzugehen.

Ich wünsche Dir und Deiner Tochter, daß ihr einen guten Weg findet.
VG
Nancy