Ich bin Neu und weiss nicht Weiter

Ute, Tuesday, 10.01.2017, 11:44 (vor 3505 Tagen) @ Herzenswunsch

Liebe Sarah,
mein Sohn hat seit letzten Mai erste Anfälle. Angeblich Schlafentzugs Epi. Im normalfall sehen die nichts Auffälliges im EEG. Er ist 14 - schwieriges Alter. Die Medikamente Orfiril, jetzt Topamax helfen nicht, sondern haben die Anfallshaufigkeit nur noch verkürzt.
Ich habe daher viel recherchiert. Und: Es gibt Anfallsformen die sind täuschend echt denen der echten Epilepsie, ist aber keine, sondern eine psychogene Form. Selbst wenn Du augenscheinlich keine psychologischen Probleme hast oder Ärger/Stress usw. kann es auf epigenetischem Wege sozusagen angeboren sein, dass dein Nervensystem überreagibel ist. Oder es ist etwas von früher was im Unterbewusstsein agiert und nicht vom Willen steuerbar oder bemerkbar ist. (d.h. wenn zum Bsp. deine Eltern Traumata erlebt hatten könnte es sein, dass das genetisch übertragen wurde....ist aber neuste Forschung...damit beschäftigen sich nicht die Neurologen normalerweise)

Was Du bei autoimmun SD unbedingt meiden musst sind jodierte Nahrungsmittel!!! (recherchiere da mal selbst, ich war selbst betroffen...weiss wovon ich schreibe. Schon allein das hatte z.bsp. bei mir zu extremen Schwindel geführt...)

Ansonsten gibt es eine Spezialklinik (in Sachsen) in Klein Wachau. Dort finden sie raus, was Du hast! 2 Wochen, aber dann kannst Du Dir sicher sein und ggf. bekommst Du dann richtige Medi, oder keine, weil bei psychogenen Anfällen diese nicht wirken.(und wer will schon die beschissenen Nebenwirkungen haben) meinem Sohn gehts nicht gut...er kann sich nichts mehr merken durch die Medis hat auch Verhaltnsabnormitäten entwickelt...(die er natürlich selbst nicht bemerkt) z.Bsp. und das im Gymnasium! Der Horror!

Ich denke wegen Deiner kleinen Tochter...du könntest Sie sicher mitnehmen. Dort ist Schule möglich, wenn Du niemanden zum Betreuen hast in der Heimatstadt.

LG Ute