Medikamentöse Behandlung oder vllt doch OP?
Den Mut habe ich nicht verloren. Da ich immer ein Beispiel an meiner Mutter sah. Sie ist seit dem 8.Lebensjahr an Epilepsie erkrankt. Sie hatte auch immer Grandmal Anfälle. Aber davon habe ich nichts mitbekommen, da Sie als ich auf Welt kam, anfallsfrei war. Sie wurde auch erst mit 35Jahre anfallsfrei. Daher dachte ich, vielleicht verliere ich die Anfälle auch wenn ich älter werde. Meine Mutter hatte 2009 einen schweren Schlaganfall. Seit diesem Schlaganfall hat Sie auch alle 3 Monate wieder einen epileptischen Anfall.
Aber ich versuchte als ich Kind/Jugendliche war immer anfallsfrei zu werden. Daher sehr viele Untersuchungen und Medikamenten erproben/Umstellung. Ebenso gingen meine Eltern mit mir zu einem Heilpraktiker. Es wurden weniger Anfälle, aber woran das lag, konnte man nicht sagen, da zu dieser Zeit auch die Medikamente umgestellt wurden. Aber mit der Zeit wurde der Heilpraktiker auch zu teuer. Da war ich dann nur noch beim Neurologen.
Am meisten hat mir der Austausch mit anderen in der Selbsthilfegruppe gebracht. Da diese ca. 60km entfernt war, war ich nicht immer regelmäßig dort. Die Leiterin der Gruppe sprach mich nach mehreren Jahren an, ob ich nicht selber eine Selbsthilfegruppe an meinem Heimatort gründen will. Worauf ich dann 2008 eine gegründet habe. Die ersten 2Jahre waren wir nur 3 Personen. In der Zwischenzeit hat sich die Gruppe auf 16 Personen vergrößert. Auf die Gründung der eigenen Selbsthilfegruppe bin ich Ehrlich gesagt stolz. Ebenso werde ich seit 3Jahren immer von einer Schule gebucht. Wenn die das Thema 'Epilepsie' haben, werde ich eingeladen um die Schüler aufzuklären und um Fragen zu beantworten, was mir großen Spaß macht.
Letztes Jahr bekam ich auch eine Auszeichnung als 'Ehrenbürger der Gemeinde'. Als ich die Einladung dafür bekam konnte ich es auch nicht Glauben. Eine Ehrennadel der Gemeinde.
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11.07.2013, 18:46
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Hape,
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kernerin,
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