Neu hier und wäre über andere Erfahrungen dankbar

Mondenkind, Tuesday, 19.01.2010, 19:01 (vor 6057 Tagen) @ MaDa

Hallo MaDa,

ich habe im Juni 2006 meinen Führerschein gemacht, hatte noch Anfälle, aber nur aus dem Schlaf heraus. Im November / Dezember 2007 sind sie dann plötzlich wieder tagsüber aufgetreten. Das war ein ganz großer Schock...

Auf der Arbeit wusste keiner Bescheid wegen der Anfälle, warum auch? Arbeitszeit von 7:45 h - 16:45 h, da ist es unwahrscheinlich, dass ich da aus dem Schlaf heruas einen Anfall bekomme...

Na ja... hab dann erst mal meinen "nahen" Kollegen Bescheid gegeben... So ziemlich als letzter hat es der Chef erfahren... Habe trotz der Epi eine Vertragsverlängerung bekommen. Da bin ich sehr froh drüber, wer weiß, ob mich jemand eingestellt hätte, wenn ich kein Auto fahren darf... (ich bin Sozialpädagogin und betreue zurzeit Jugendliche in der Berufsvorbereitung).

Dann kam die Reha (in Bethel), Hinweis, das ggf. eine OP gemacht werden könnte, noch viele Untersuchungen, 2. Meinung in der Uni-Klinik Bonn. Im September letzten Jahres dann eine OP in Bonn, seitdem bin ich anfallsfrei (zurzeit längste anfallsfreie Zeit seit über 5 Jahren).

Vor 2 Wochen hat die Arbeit wieder angefangen (Wiedereingliederung - erst mal nur 4 Stunden). Ich habe die Jugendlichen knapp 4 Monate nicht gesehen, die Arbeit fängt also quasi wieder von vorne an... Aber sie macht mir Spaß!

Wenn alles gut geht, darf ich in etwa ein - zwei Jahren wieder Auto fahren. Man sagt zwar, dass man nach einer OP nach einem Jahr wieder Auto fahren darf, doch die Medikamente werden auch nach etwa einem Jahr reduziert, und in dieser Zeit darf ich auch kein Auto fahren, da die Medikamentenreduzierung ggf. Anfälle auslösen kann...

Also abwarten... Aber zurzeit genieße ich meine Zeit!

Ich bin eigentlich von Anfang an gut mit der Epi klar gekommen, was wohl vor allem an meinen Freunden und nachher meinem Freund (mittlerweile Mann) und seiner Familie lag. Dann habe ich nach ca. einem 3/4 Jahr eine Selbsthilfegruppe gefunden habe, in der ich mich sehr wohl fühlte.

Ich habe mich dann auch ziemlich schnell bei der Deutschen Epilepsievereinigung (DE) angemeldet und darüber dann festgestellt, dass es Jahrestagungen für Menschen mit Epilepsie gibt.
Auch die Gespräche mit den Menschen dort taten und tun mir gut. Ich denke, dass mir auch das viel geholfen hat.

Aber das muss jeder selber entscheiden. Die Diskussion gab es vor ein paar Wochen auch hier im Forum. Die einen gehen gerne in die SHG, die anderen sagen "Nein".

So weit von mir

Viele liebe Grüße
Mondenkind

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"Ich habe gelernt, vom Leben nicht viel zu erwarten. Das ist das Geheimnis aller echten Heiterkeit und der Grund, warum ich immer angenehme Überraschungen statt trostloser Enttäuschungen erlebe."
(George Bernard Shaw)