Vor 10 Jahren SHT jetzt 1. Anfall !richtige Diagnose?

mezeg, München, Tuesday, 18.03.2014, 09:33 (vor 4534 Tagen) @ Mazulog

"Glauben sie wirklich, dass wir Menschen heilen? 99% der Krankhaiten, bis auf die Chronischen, würden von alleine weggehen, wenn man ihnen die Zeit gibt!!!"

Also da kann ich nicht folgen... Richtig krank war ich fast nie. Aber gewiße Vorsichtsmaßnahmen muß ich schon nehmen. Etwas zuviel LDLC? Wäre im Prinzip durch das stete optimale HDLC (Radfahren!) locker ausgeglichen, es wurde aber eine leichte Arteriosklerose in den Carotiden festgestellt. Auf Schlaganfall habe ich keine Lust und mit etwas Simvastatin sind die Werte wieder ausgezeichnet.

Er kennt aus seinem altem Kollegenkreis solche Anfälle. Er ist klar der Meinung, dass ich zu der Zeit zuviel Stress hatte!

Daß ist auf jedem Fall zutreffend.

Jetzt nach einem halben Jahr, will ich weg von den Medikamenten! Ich schlucke Lamotrigin 100 mg / morgens.

Im Krankenhaus bekam ich die Anweisung, die Dinger nur morgens zu nehmen. Ein viertel jahr später war ich beim Neurologen.

Jetzt sollte ich die Dinger je zu 50mg morgens und abends nehmen. Habe es aber bis heute bei morgens belassen und keine Probleme!

Als ich auf 250 mgr (125 - 0 - 125) habe ich massive Schlafprobleme bekommen, die zweimal so etwas wie Absences verursacht haben und doch etwas später als Sekundenschlaf identifiziert wurden. Als ich deswegen zum spezialisierten Epileptologen geschickt wurde, sagte er, Lamotrigin kann unsymetrisch genommen werden: in meinem Fall dann 150 - 0 - 100), weil bei mir die Anfälle nach OP stets tagsüber erfolgten. In der Annahme umgestellt zu werden, hatte ich eigenhändig drei Monate davor (bis man einen Termin bekommt!) auf 125 - 0 - 100 reduziert. Ich erwähnte dann bei "regulären" Neurologe meine Bereitschaft wieder auf 250 mgr zurückzubekommen aber asymtrisch, sagte er, es sei nicht notwendig. Mit 125 - 0 - 100 bin ich anschlagfrei und nur hier und da mit schwachen Auren konfrontiert: dabei bleiben!

Als ich auf 100 mgr eine Weile bleiben wollte, sagte der Neurologe, die Dosis sei zu niedrig und im Blut nicht nachweisbar. Bekam danach 2 GM-Anfälle und akzeptierte seine Anweisung.

Ein weiterer Neurologe, sagte mir, dass die Dinger lediglich eine Halbwertsszeit von 12 Stunden haben.

Das hieße im Umkehrschluss, dass ich seit Anfang an bis jetzt nur zu 50% des Tages unter Kontrolle der Medikamente bin, oder?

Wenn Du nachts sowieso Anfälle nicht bekamst, vielleicht doch so richtig?

Machen die Dinger in einer Art abhängig? Gewöhnt sich der Kopf dran, kommt ohne nicht mehr zurecht?

Ich fühle mich jetzt frei - aber nicht euphorisch - der Albtraum GM-Anfall scheint nur verbannt zu sein. Ab und zu nach starkem Streß, den ich nicht selber steuern kann, sondern ausgeliefert bin, dann eine leichte Aura. Enttäuschung, sie doch noch zu bekommen aber gut steuerbar.

Ich habe sie einen Tag vergessen, und hatte abends dann so ein komisches Gefühl! Es war wie kurz vor dem Anfall! Ich habe das Gefühl gehabt, mein Kopf, Hals verkrampft.

Die Schrift auf dem Stück Papier, wo ich hingesehen habe verschwimmt und wird unleserlich!

Kommt das jetzt von der Epilepsie oder nur den nicht genommenen Pillen?

Mit ist es auch beim Lesen passiert und zwar als ich noch nicht eingestellt war: unfähig ein Wort richtig zu identifizieren. Hatte das Gefühl, daß es an der kurzen Speicherung lag, die letzte Silbe glaube ich doch aufgenommen zu haben aber ohne "Vortext" nicht verständlich und kaum versuchte ich weiter zu lesen, war diese Silbe weg.

Buch zur Seite gelesen, erfolglos versucht, etwas zu schlafen, das Buch wieder genommen. Dann konnte ich einwandfrei lesen, obwohl der Text in englisch war. Das gleiche mit dieser Dosis noch beim Verständig vom Gesprochenes oder kurzzeitige Unfähigkeit mich mit Worten auszudrücken.

Ich wiederhole mich (!) auf Neues. In Deiner Situation - und meiner jetzigen Erfahrung - würde ich Gehirn und AE etwas Zeit gönnen, ohne mich verzweifelt dagegen zu stemmen. Wie sagte doch die Ärztin, der Krankheit etwas Zeit lassen???

Und dann schaust Du - mit Deinem Neurologen - weiter.

Alles Gute

mezeg