Eine schwere Entscheidung ...

Ela, Thursday, 19.08.2010, 00:23 (vor 5844 Tagen) @ Lego

@Lego

nun möchte ich doch nochmal auf die NW der Medis zu sprechen kommen.

Es gibt Epilepsiepatienten, die nicht sofort bei einem Anfall aus den Pantoffeln kippen und trotzdem Anfälle haben.
Wenn man dann als Patient mit den Medis "beschossen" wird, sich an der Anfallssituation nichts ändert, sondern im Gegenteil die erheblichen NW das Problem sind, dann gibt es gegen die NW die nächste Pille.

Selbst wenn die Leute bei den Anfällen nicht "aus den Latschen kippen" sagt das an sich nichts darüber aus, inwieweit sich die Leute durch die Anfälle belastet fühlen, oder?! Ein komplex-fokaler Anfall kann genauso belastend sein, wie ein Grand mal. Ein Speech Arrest einen zur Verzweiflung bringen und auch einfach fokale Anfälle können einem deutlich zeigen, dass man nicht Herr seines Körpers ist. Was einen wie stark belastet ist wohl individuell unterschiedlich. Und jeder wird auf unterschiedliche Weise damit fertig.
Für mich auch unverständlich eine bestehende Medikation beizubehalten, wenn sich an der Anfallssituation nichts ändert. Wozu soll das gut sein?
Erhebliche Nebenwirkungen, die sich nicht nach der Eindosierungsphase in Luft auflösen, würde ich nicht klaglos über mich (oder mein Kind) ergehen lassen.
Schlafprobleme durch das Lamotrigin haben wir erst dadurch gelöst, zusätzlich Melatonin zu geben, was für mich allerdings als Dauerzustand keine akzeptable Lösung war. Seitdem wir das Medikament am späten Nachmittag verabreichen, hat sich dieses Problem weitgehend in Luft aufgelöst.
Keppra...für uns super wirksam, allerdings ja, es hat zu schlimmen depressiven und auch aggressiven Episoden geführt, die so auf keinen Fall hinnehmbar waren. Runter mit der Dosis, Lamotrigin rauf, Vit.B 6 als Add-on, das Problem, was ich wirklich als das Allerschlimmste erlebt habe, hat sich erledigt.
Vieles, sehr vieles läßt sich ändern, indem man seinem Arzt signalisiert, dass es auf die eine Weise nicht geht.
Notfalls mit einer Medikamentenumstellung, ich schau mir auch nicht tatenlos an, wie mein Kind auf dem Sofa sitzt und lallt "Mama, ich sehe dich doppelt"
Und Lego, mal ganz ehrlich, keine Homöopathie der Welt könnte etwas an Suizidgedanken aufgrund einer Medikation ändern, das ist absoluter Wunschglauben.

wobei die schulmedizinische Epilepsiemedikation natürlich nicht sofort abgesetzt bzw. reduziert wurde.
Das macht kein Therapeut, der gewissenhaft arbeitet.

Oh, da vertue dich mal nicht, dass das kein Therapeut macht. Das kommt häufiger vor, als du glaubst. Allein die Aussage, wie giftig AEs für den Körper des Betroffenen wäre, signalisiert doch recht deutlich, wie der Hase läuft und mit welch schon nicht mehr subtilen Mitteln den Leuten ein schlechtes Gefühl bei der Medikamenteneinnahme verinnerlicht wird.
Dabei muss ich ganz ehrlich sagen, wenn es diese Medikamente nicht gäbe, wäre mein Kind definitiv nicht mehr in der Lage am Leben teilzunehmen. Ganz sicher nicht, denn ich habe sehen müssen, was eine einmal vergessene Tabletteneinnahme bewirkt.

Die naturheilkundliche Behandlung provoziert mit Sicherheit keine Anfälle, sondern das Gegenteil ist der Fall.

Die homöopathische Behandlung provoziert sicher keine Anfälle, nur kann sie, weil eine nötige Höherdosierung der AEs ausbleibt (wie in unserem Fall beispielsweise), dazu führen, dass eine adäquate medizinische Behandlung ausbleibt und das kann zu Anfällen führen.

Was mich dann noch interessiert, ist, was man denn nun genau unter ganzheitlicher Behandlung versteht.
Eine solche Behandlung erlebe ich bei der homöopathischen Behandlung, nicht aber in der Schulmedizin.

Das ist vermutlich eine Definitionsfrage Lego,
ich sehe mein Kind eben nicht als einen "Fall von Epilepsie" behandelt.
Wir haben ausreichend Zeit unsere Situation und Probleme beim Arzt zu schildern (wobei ich da auch ganz ehrlich keine 1,5 Stunden für brauche).Mein Kind ist eben nicht "der diffizile Frontallappenfall", sondern ein Mensch, dessen Probleme in der Schule, Familie auch entsprechend berücksichtigt werden.

Unserem Arzt muss ich nicht nach 3 Monaten noch einmal erzählen, welche Probleme wir mit welchem Medikament hatten.Er hat mir Kontakte zu einer Selbsthilfegruppe vermittelt, einen gescheiten Kinderpsycholgen empfohlen...warum um Himmels willen sollte ich noch zu einem HP gehen?

Das ist eine sehr individuelle Behandlung, in der Epilepsiebehandlung ähnelt sowieso kaum ein Fall dem anderen.

Gute Nacht.

Ela